Jasper relata dados positivos em estudo sobre urticária crônica

REDWOOD CITY, Califórnia – A Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 266 milhões de dólares, anunciou resultados preliminares encorajadores do seu estudo BEACON de Fase 1b/2a, avaliando o briquilimab, uma nova terapia com anticorpos, no tratamento da urticária crônica espontânea (UCE). O estudo observou melhorias significativas nos sintomas da doença com um perfil de segurança favorável. De acordo com dados da InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com mais caixa do que dívida em seu balanço, embora a ação tenha experimentado volatilidade significativa, caindo 17% na última semana. A análise da InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada com base em seu modelo de Valor Justo.

O ensaio incluiu participantes adultos com UCE moderada a grave que não responderam adequadamente aos tratamentos tradicionais, incluindo anti-histamínicos em altas doses e omalizumab. O comunicado de imprensa da Jasper em 08.01.2025 detalhou que a coorte de dose única de 240mg mostrou uma mudança média no Escore de Atividade da Urticária ao longo de 7 dias (UAS7) de -26,6 em 8 semanas, com 100% dos participantes alcançando resposta completa. Além disso, regimes de dosagem de 120mg e acima demonstraram uma mudança no UAS7 de mais de -25 pontos.

Os pacientes experimentaram respostas clínicas já na primeira semana após a dose, com respostas completas alcançadas em todos os níveis de dose terapêutica. A durabilidade da resposta pareceu ser dependente da dose, com reduções na triptase sérica - um marcador da atividade dos mastócitos - abaixo do limite inferior de quantificação em múltiplos níveis de dose.

Thomas B. Casale, M.D., Professor de Medicina e Pediatria na Faculdade de Medicina Morsani da Universidade do Sul da Flórida, expressou otimismo sobre os dados, citando o controle rápido e duradouro dos sintomas na população do estudo com experiência em omalizumab. Edwin Tucker, Diretor Médico da Jasper, ecoou esse sentimento, destacando o potencial do briquilimab como uma opção terapêutica líder para UCE.

O estudo BEACON, que é randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, visa avaliar a segurança, tolerabilidade e atividade clínica do briquilimab. Os dados preliminares incluem resultados de 49 participantes que completaram pelo menos 12 semanas de acompanhamento. Com o próximo relatório de lucros da empresa programado para 05.03.2025, os investidores que acompanham esse desenvolvimento podem acessar análises abrangentes através da InvestingPro, que oferece insights exclusivos e 10 ProTips adicionais sobre a saúde financeira e desempenho de mercado da JSPR. O Relatório de Pesquisa Pro da plataforma fornece uma análise detalhada do que mais importa para investimentos em biotecnologia como a JSPR.

A Jasper iniciou um estudo de extensão aberto e planeja transferir pacientes do estudo BEACON para uma dose de 180mg a cada oito semanas após a conclusão de seu período inicial de acompanhamento. A empresa também está se preparando para iniciar um programa de registro com um estudo de Fase 2b previsto para começar no segundo semestre de 2025.

Ronald Martell, Presidente e CEO da Jasper, afirmou que o perfil de segurança favorável e a profunda redução nos escores UAS7 apoiam o avanço de um regime de dosagem de 240mg para a parte de Fase 2b de um programa de registro para UCE.

Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da Jasper Therapeutics, Inc. Apesar da recente volatilidade do mercado, as metas dos analistas para JSPR variam de 43 a 90 dólares, refletindo um potencial de alta significativo de acordo com os dados da InvestingPro. A empresa mantém uma classificação geral de saúde financeira Justa, embora valha notar que os analistas não preveem lucratividade este ano.

Em outras notícias recentes, a Iovance Biotherapeutics continua gerando otimismo com a Stifel mantendo uma classificação de Compra, focando no potencial de seu produto Amtagvi para tratamento de melanoma em estágio avançado e nas perspectivas de seu produto Proleukin. Os analistas da Stifel também expressaram confiança em outras empresas de biotecnologia, incluindo ACLX, IRON, JSPR e IDYA, destacando seus ativos clinicamente desriscados e potencial para catalisadores regulatórios.

Enquanto isso, a Jasper Therapeutics tem sido o foco de avaliações positivas de várias firmas de analistas, incluindo Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright e BTIG, após resultados iniciais promissores de seu estudo SPOTLIGHT de Fase 1b/2a sobre briquilimab para o tratamento de Urticária Crônica Induzível (UCInd). A empresa também recebeu autorização da Health Canada para iniciar um ensaio clínico de Fase 1b/2a para briquilimab como um potencial tratamento para asma. Além disso, o Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos registrou uma marca registrada para o modelo proprietário Jasper c-Kit Mouse™ da Jasper, que tem sido instrumental no desenvolvimento clínico do briquilimab. Estes são os desenvolvimentos recentes nos esforços contínuos da Iovance Biotherapeutics e Jasper Therapeutics para avançar tratamentos para doenças crônicas.

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