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CHICAGO - A Johnson & Johnson revelou resultados iniciais de um ensaio de fase 1 de seu anticorpo triespecífico investigacional, JNJ-5322, para o tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário, com uma taxa de resposta global relatada de 86,1% entre pacientes que receberam a dose recomendada para a fase 2. Os resultados do estudo foram apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e serão destacados no Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA).
O JNJ-5322 foi projetado para atingir três proteínas distintas, visando melhorar os resultados do tratamento ao abordar a heterogeneidade tumoral e reduzir o desenvolvimento de resistência. O ensaio envolveu 126 pacientes intensamente pré-tratados, com um acompanhamento médio de 8,2 meses. Niels van de Donk, M.D., Ph.D., do Centro Médico da Universidade VU, destacou as taxas de resposta encorajadoras e o potencial do JNJ-5322 como opção de tratamento, apontando também o perfil de segurança tolerável do anticorpo.
O evento adverso mais comum foi a síndrome de liberação de citocinas, experimentada por 59% dos pacientes, embora nenhum caso tenha sido acima do Grau 3. Infecções de Grau 3 ou superior ocorreram em 28% dos pacientes, e houve quatro mortes emergentes do tratamento, uma das quais foi relacionada ao medicamento.
Esta notícia surge enquanto o mieloma múltiplo continua sendo um câncer sanguíneo incurável que afeta as células plasmáticas na medula óssea, com mais de 35.000 novos casos esperados nos EUA em 2024. A Johnson & Johnson visa avançar nos resultados oncológicos com seu pipeline de imunoterapias de próxima geração, antecipando mais estudos sobre a eficácia e segurança do JNJ-5322.
Embora estes resultados iniciais sejam promissores, eles fazem parte de pesquisas em andamento, e a empresa adverte que estas declarações prospectivas não devem ser consideradas devido às incertezas inerentes aos ensaios clínicos e aprovações regulatórias. Esta informação é baseada em um comunicado à imprensa. Para investidores que buscam insights mais profundos, InvestingPro indica que a Johnson & Johnson está atualmente negociando abaixo de seu Valor Justo, com 8 ProTips exclusivos adicionais e um detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível para assinantes que buscam tomar decisões de investimento informadas.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou resultados promissores de seu estudo de Fase 3 ICONIC-TOTAL sobre icotrokinra, um peptídeo oral investigacional para o tratamento de psoríase em placas. O estudo descobriu que 57% dos participantes alcançaram pele limpa ou quase limpa na Semana 16, com melhorias significativas observadas em pacientes com psoríase no couro cabeludo e genital. Além disso, a empresa divulgou dados de seu estudo de Fase 3 QUASAR, mostrando que 72% dos pacientes com colite ulcerativa tratados com TREMFYA® alcançaram remissão clínica na Semana 92. Além disso, o FDA aprovou o IMAAVY™ da Johnson & Johnson para o tratamento de miastenia gravis generalizada, com base nos resultados do estudo Vivacity-MG3 que demonstrou controle duradouro da doença. Em outro desenvolvimento, a Leerink Partners rebaixou a classificação das ações da Johnson & Johnson de Outperform para Market Perform devido a preocupações sobre possíveis controles de preço no Darzalex Faspro. A empresa ajustou seu preço-alvo para a companhia para US$ 153, refletindo uma perspectiva cautelosa sobre o crescimento futuro dos lucros. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Johnson & Johnson no avanço de seu portfólio farmacêutico e no tratamento de várias condições médicas.
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