Johnson & Johnson apresenta resultados promissores em teste de medicamento para psoríase

Publicado 09.05.2025, 09:09
Johnson & Johnson apresenta resultados promissores em teste de medicamento para psoríase

Investing.com — A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) divulgou novos dados do estudo de Fase 3 ICONIC-TOTAL sobre o icotrokinra, um novo peptídeo oral investigacional desenvolvido para tratar psoríase em placas. O estudo focou em indivíduos com 12 anos ou mais com psoríase em placas moderada afetando áreas críticas como couro cabeludo e genitais.

De acordo com os resultados apresentados na Reunião Anual da Sociedade de Dermatologia Investigativa, 57% dos participantes tratados diariamente com icotrokinra alcançaram pele limpa ou quase limpa na Semana 16, uma melhora significativa em comparação com os 6% que receberam placebo. Notavelmente, 66% dos pacientes com psoríase no couro cabeludo e 77% com psoríase genital atingiram esses níveis de limpeza da pele, superando o grupo placebo com 11% e 21%, respectivamente.

A investigadora principal do estudo, Dra. Melinda Gooderham, destacou os desafios de tratar locais de psoríase de alto impacto e as impressionantes taxas de limpeza demonstradas pelo icotrokinra. O medicamento também mostrou um perfil de segurança favorável, com eventos adversos comparáveis ao placebo e nenhum novo sinal de segurança observado.

Liza O’Dowd, MD, da Johnson & Johnson, enfatizou o potencial do icotrokinra para mudar o panorama de tratamento para psoríase em placas moderada a grave, combinando benefícios de limpeza da pele com um perfil seguro em forma de comprimido de dose única diária.

O estudo ICONIC-TOTAL faz parte de um programa mais amplo de desenvolvimento clínico ICONIC de Fase 3, que inclui outros estudos comparando icotrokinra com placebo e outros tratamentos em vários tipos de psoríase.

A psoríase em placas é uma condição crônica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, com impactos físicos e emocionais significativos. O icotrokinra, que visa seletivamente o receptor IL-23, representa uma potencial nova classe de tratamento.

Esses resultados são baseados em um comunicado à imprensa e não foram verificados independentemente. Os dados do estudo ICONIC-TOTAL se somam ao crescente corpo de evidências que apoiam a eficácia e segurança do icotrokinra, embora permaneça investigacional e ainda não aprovado para uso comercial. A análise do InvestingPro indica que a Johnson & Johnson mantém uma pontuação de saúde financeira "BOA", com fluxos de caixa estáveis e níveis moderados de dívida. As ações atualmente parecem subvalorizadas de acordo com a análise de Valor Justo do InvestingPro, enquanto oferecem aos investidores a segurança de baixa volatilidade de preço. Para insights mais profundos sobre o potencial de investimento da JNJ e acesso a 8 ProTips exclusivos adicionais, considere explorar o abrangente Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou desenvolvimentos significativos em vários tratamentos médicos e estratégias financeiras. A empresa anunciou resultados promissores de seus estudos de Fase 3 QUASAR e ASTRO do TREMFYA®, demonstrando remissão clínica e endoscópica sustentada em pacientes com colite ulcerativa, sem novas preocupações de segurança identificadas. Além disso, o FDA aprovou o IMAAVY™ da Johnson & Johnson para o tratamento de miastenia gravis generalizada, apoiado por dados que mostram controle duradouro da doença. Em notícias financeiras, a S&P Global Ratings reafirmou a classificação de crédito ’AAA’ da Johnson & Johnson, atribuindo uma perspectiva estável após a aquisição da Intra-Cellular Therapies por US$ 14,6 bilhões. Esta aquisição faz parte da estratégia da empresa para aprimorar sua franquia de neurociência. Além disso, a Johnson & Johnson apresentou resultados positivos do estudo de Fase 2b para o TAR-200, um tratamento para câncer de bexiga, destacando seu potencial para pacientes com câncer de bexiga não-músculo-invasivo de alto risco. O FDA concedeu a Designação de Terapia Inovadora para o TAR-200, com avaliações em andamento em estudos de Fase 2 e Fase 3. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços contínuos da Johnson & Johnson no avanço de tratamentos de saúde e na manutenção da estabilidade financeira.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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