Johnson & Johnson apresenta resultados superiores para lentes de contato ACUVUE

BOSTON - Johnson & Johnson (Nova York:JNJ) apresentou novos dados na reunião anual da Academia Americana de Optometria mostrando que suas lentes de contato ACUVUE OASYS MAX 1-Day para ASTIGMATISMO superaram produtos concorrentes em resultados relatados por pacientes.

De acordo com pesquisa apresentada na terça-feira, 62% dos pacientes preferiram ACUVUE OASYS MAX 1-Day para ASTIGMATISMO para visão geral, comparado a 18% que favoreceram Dailies Total1 para Astigmatismo. O estudo também mostrou classificações mais altas de conforto no final do dia para o produto ACUVUE. Esta inovação contribui para a impressionante receita anual de US$ 90,6 bilhões da Johnson & Johnson, reforçando sua posição como um importante player na indústria farmacêutica.

Quando questionados sobre a visão em telas de computador e uso de dispositivos digitais, 65% preferiram as lentes ACUVUE versus 16% para o produto concorrente.

Pesquisas adicionais demonstraram que ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL para ASTIGMATISMO, que a empresa descreve como a primeira lente de contato descartável diária para pessoas com astigmatismo e presbiopia, amplia as opções de correção visual para pacientes com níveis mais altos de astigmatismo.

"Os dados comparativos destacam claramente o impacto positivo que nossa tecnologia de lentes tem na visão dos pacientes", disse a Dra. Caroline Blackie, Vice-Presidente de Assuntos Médicos, Visão na Johnson & Johnson, no comunicado à imprensa.

A empresa afirmou que ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL para ASTIGMATISMO já está disponível nos EUA, Canadá e mercados selecionados na Europa, Oriente Médio, África e Ásia-Pacífico, com lançamentos adicionais planejados.

A divisão de Visão da Johnson & Johnson visa melhorar a visão de mais de 40 milhões de pessoas a cada ano através de seus produtos de lentes de contato, de acordo com a declaração da empresa.

As lentes de contato ACUVUE estão disponíveis apenas com prescrição médica, e os pacientes são aconselhados a seguir os cronogramas de uso e substituição fornecidos por seus profissionais de cuidados com os olhos.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou vários desenvolvimentos significativos. A empresa atingiu sua meta de vendas de Medicina Inovadora de US$ 57 bilhões um ano antes do esperado, levando a Bernstein a aumentar seu preço-alvo de US$ 172 para US$ 193, mantendo uma classificação de Desempenho de Mercado. A Wolfe Research também aumentou seu preço-alvo para a Johnson & Johnson de US$ 195 para US$ 200, citando oportunidades de crescimento na franquia de Medicina Inovadora da empresa, apesar de potenciais desafios macroeconômicos em 2025. A Guggenheim reiterou sua classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 206, expressando otimismo sobre o lançamento comercial do tratamento para câncer de bexiga recém-aprovado da Johnson & Johnson, o Inlexzo.

Além disso, o FDA aprovou o Tremfya da Johnson & Johnson para tratar pacientes pediátricos com psoríase em placas moderada a grave e artrite psoriática ativa, marcando-o como o primeiro inibidor de IL-23 aprovado para essas condições em crianças. Em um desenvolvimento separado, a Johnson & Johnson planeja retirar seu Sistema de Gerenciamento de Refluxo LINX, usado para tratar refluxo ácido, dos mercados internacionais a partir de março. A retirada é por razões comerciais e não devido a preocupações de segurança ou eficácia, de acordo com um relatório da Bloomberg News. Essas atualizações refletem os ajustes estratégicos contínuos e conquistas regulatórias da Johnson & Johnson.

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