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WEST CHESTER, Pensilvânia - A Johnson & Johnson MedTech (NYSE:JNJ) anunciou na terça-feira o lançamento do Sistema VIRTUGUIDE™, uma solução baseada em inteligência artificial projetada para apoiar procedimentos Lapidus para correção de joanetes.
O sistema, que recebeu autorização FDA 510(k) no início deste ano, utiliza software de planejamento pré-operatório desenvolvido com a PeekMed® para avaliar a condição de cada paciente e fazer recomendações personalizadas para correção cirúrgica.
De acordo com a empresa, os primeiros usuários da tecnologia relataram economia de tempo processual de aproximadamente 30 minutos em comparação com técnicas tradicionais. O sistema visa reduzir a complexidade cirúrgica para procedimentos Lapidus, que realinham o pé unindo dois ossos próximos ao arco.
Os joanetes afetam quase um terço dos adultos nos Estados Unidos, observou a empresa em seu comunicado à imprensa.
"Este marco representa um importante passo à frente, com o VIRTUGUIDE™ tornando-se a mais recente adição ao nosso crescente portfólio de soluções tecnológicas VELYS™", disse Oray Boston, Presidente Mundial de Trauma, Extremidades, Craniomaxilofacial, Saúde Animal e Sports Medicine, Ortopedia na Johnson & Johnson MedTech.
O sistema já está disponível no mercado americano, juntando-se ao portfólio de soluções ortopédicas da Johnson & Johnson que abrange reconstrução articular, coluna vertebral, esportes, trauma e extremidades.
Dr. Michael Campbell, cirurgião ortopédico certificado da Atlantic Orthopaedic Specialists e consultor remunerado da Johnson & Johnson MedTech, afirmou que o sistema transformou sua abordagem à cirurgia de joanete, tornando o procedimento mais fácil e rápido.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson apresentou uma solicitação suplementar de Licença Biológica à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o Tremfya, buscando atualizar o rótulo com novas evidências sobre a inibição da progressão de danos estruturais em adultos com artrite psoriática ativa. Esta submissão é respaldada pelos resultados do estudo APEX de Fase 3b, que mostrou melhorias significativas nos sintomas articulares e inibição de danos estruturais em comparação com placebo. Além disso, a Johnson & Johnson solicitou aprovação da FDA para icotrokinra, um novo peptídeo oral para psoríase em placas moderada a grave, com base em resultados bem-sucedidos de quatro ensaios clínicos de Fase 3. Na Europa, a formulação subcutânea do Darzalex da empresa recebeu aprovação da Comissão Europeia para uso em adultos com mieloma múltiplo latente de alto risco, marcando uma estreia para este grupo de pacientes. Enquanto isso, o Erste Group elevou a classificação das ações da Johnson & Johnson de Manter para Comprar, destacando a margem operacional superior e o retorno sobre o patrimônio da empresa em comparação com seus pares. A RBC Capital também aumentou seu preço-alvo para a Johnson & Johnson para US$ 185, citando as vendas e o lucro por ação do segundo trimestre da empresa, que superaram as expectativas. Esses desenvolvimentos refletem avanços contínuos e avaliações favoráveis para a empresa.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.