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Investing.com — A LENZ Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LENZ), uma empresa biofarmacêutica com valor de mercado de US$ 728 milhões atualmente negociada a US$ 25,87, firmou um acordo de licenciamento exclusivo com a Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. (TWSE:1795) para a comercialização de seu tratamento para presbiopia, LNZ100, na República da Coreia e em países selecionados do Sudeste Asiático. De acordo com a análise do InvestingPro, a LENZ mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívidas, posicionando-se bem para esta expansão estratégica. Esta parceria visa aproveitar a robusta infraestrutura comercial da Lotus e seu histórico de crescimento substancial de receita para distribuir o LNZ100 após aprovação.
Segundo o acordo, a LENZ receberá até US$ 125 milhões em pagamentos, incluindo adiantamentos, marcos regulatórios e comerciais, além de royalties escalonados de dois dígitos sobre vendas futuras. Este negócio ocorre enquanto a LENZ demonstra forte desempenho no mercado, com dados do InvestingPro mostrando um retorno notável de 68% no último ano, apesar da empresa ainda não ter alcançado lucratividade. O acordo concede à Lotus direitos exclusivos para desenvolvimento, fabricação, registro e comercialização do colírio LNZ100 em regiões como Tailândia, Filipinas, Vietnã, Malásia, Brunei, Indonésia e Cingapura.
Eef Schimmelpennink, Presidente e CEO da LENZ Therapeutics, expressou entusiasmo pela parceria com a Lotus, citando o sucesso comprovado da empresa em parcerias globais e forte presença comercial no Sudeste Asiático. O CEO da Lotus, Petar Vazharov, ecoou este sentimento, destacando o potencial transformador do LNZ100 para mais de 100 milhões de pessoas afetadas pela presbiopia nos mercados-alvo.
A LENZ Therapeutics, uma empresa biofarmacêutica pré-comercial, está desenvolvendo o LNZ100 como o único colírio à base de aceclidina projetado para melhorar a visão de perto em pacientes com presbiopia. A condição afeta aproximadamente 1,8 bilhão de indivíduos em todo o mundo, incluindo 128 milhões nos Estados Unidos.
O FDA aceitou o Pedido de Novo Medicamento (NDA) da LENZ para o LNZ100 e estabeleceu uma data-alvo de ação da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (PDUFA) para 8 de agosto de 2025. A agência indicou que não planeja convocar uma Reunião do Comitê Consultivo para a aplicação. O sentimento dos analistas permanece positivo, com o InvestingPro mostrando preços-alvo variando de US$ 36 a US$ 60, refletindo confiança no potencial da empresa. Obtenha acesso a mais 8 ProTips exclusivos e análise financeira abrangente para LENZ através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Esta parceria é baseada em um comunicado de imprensa da LENZ Therapeutics, Inc.
Em outras notícias recentes, a LENZ Therapeutics Inc. divulgou seus resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025, apresentando uma posição de caixa robusta de US$ 194,1 milhões. Apesar de um prejuízo líquido por ação de US$ 0,53, a empresa continua seu foco no tratamento da presbiopia com seu produto LNZ100, que tem data-alvo PDUFA definida para 8 de agosto de 2025. A empresa está se preparando para o lançamento comercial do LNZ100, visando uma posição de fluxo de caixa positivo ao direcionar profissionais de cuidados oculares e aproveitar o marketing de influenciadores até o início de 2026. As despesas operacionais do trimestre aumentaram 11% para US$ 16,9 milhões, principalmente devido à expansão do quadro comercial e atividades pré-lançamento. A LENZ Therapeutics também relatou um aumento significativo nas despesas de SG&A para US$ 11,3 milhões, quase o dobro do mesmo período em 2024. A empresa está otimista quanto à sua estratégia de mercado, com mais de 40% das posições de sua força de vendas aceitas por profissionais experientes. O mercado de presbiopia, que afeta 128 milhões de americanos, tem um valor potencial estimado em mais de US$ 3 bilhões, apresentando uma oportunidade substancial para a LENZ Therapeutics.
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