LP-184 da Lantern Pharma mostra resultados promissores para câncer cerebral pediátrico

DALLAS - A Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado atual de aproximadamente US$ 31 milhões, divulgou dados pré-clínicos promissores para seu candidato a medicamento LP-184, direcionado a uma forma rara e agressiva de câncer cerebral pediátrico conhecido como tumores teratoides rabdoides atípicos (ATRT). Os dados foram apresentados pelo Dr. Eric Raabe da Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins em uma recente conferência de neuro-oncologia pediátrica em San Diego. De acordo com a análise do InvestingPro, as ações da empresa estão atualmente sendo negociadas abaixo do seu Valor Justo, sugerindo potencial de valorização para investidores interessados em oportunidades de biotecnologia em estágio inicial.

Os resultados do estudo reforçaram o potencial do LP-184 para prolongar significativamente a sobrevida em modelos de camundongos com ATRT. Em um modelo, a sobrevida mediana aumentou de 20 dias no grupo de controle para 89 dias com o tratamento com LP-184, marcando uma melhoria substancial. Outro modelo mostrou um aumento na sobrevida mediana de 68 para 98 dias. Esses resultados apoiam a Designação de Doença Pediátrica Rara concedida pelo FDA e estabelecem as bases para um ensaio clínico pediátrico planejado para começar entre o final de 2025 e o início de 2026. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,86, os dados do InvestingPro indicam que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, uma característica comum de empresas de biotecnologia em fase clínica.

O LP-184 demonstrou atividade antitumoral potente em várias linhagens celulares de ATRT e mostrou reduzir significativamente a proliferação de células cancerígenas, aumentando a morte celular programada. Notavelmente, o medicamento também demonstrou forte penetração na barreira hematoencefálica, crucial para o tratamento de cânceres cerebrais.

Panna Sharma, CEO e Presidente da Lantern Pharma, expressou confiança no potencial do LP-184 como uma nova opção terapêutica para ATRT, destacando o perfil de tolerabilidade favorável observado em modelos pré-clínicos. O Dr. Marc Chamberlain, Diretor Médico da Starlight Therapeutics e Diretor Executivo de Desenvolvimento Clínico da Lantern, enfatizou a necessidade de tratamentos aprimorados para ATRT, dadas as opções atuais limitadas e os resultados desfavoráveis associados.

O ATRT é um tumor de rápido crescimento do cérebro e da medula espinhal, afetando predominantemente crianças de três anos ou menos. Apesar dos tratamentos agressivos disponíveis, o prognóstico permanece ruim, necessitando de terapias mais eficazes.

O LP-184 pertence a uma classe de pequenas moléculas sintéticas derivadas de agentes anticancerígenos naturais. Ele visa células cancerígenas que superexpressam biomarcadores específicos ou têm mutações nas vias de reparo de danos ao DNA. O medicamento também recebeu a Designação de Medicamento Órfão do FDA para o tratamento de gliomas malignos e câncer pancreático.

A empresa está se preparando para seu ensaio de Fase I pediátrico para o LP-184 em tumores cerebrais, após o ensaio de Fase I em andamento em tumores sólidos adultos. Esta pesquisa faz parte dos esforços mais amplos da Lantern Pharma para aproveitar a IA e o aprendizado de máquina para acelerar o desenvolvimento de medicamentos oncológicos, com o objetivo de trazer tratamentos inovadores ao mercado de forma mais eficiente. Apesar da recente volatilidade no preço das ações, com a queda de mais de 14% na última semana, a empresa mantém uma dívida mínima com uma relação dívida-patrimônio de apenas 0,01. Investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Lantern Pharma podem acessar análises abrangentes através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, que cobrem mais de 1.400 ações americanas e fornecem inteligência acionável para decisões de investimento informadas.

Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Lantern Pharma Inc.

Em outras notícias recentes, a Lantern Pharma Inc. relatou uma perda líquida menor para o primeiro trimestre de 2025, totalizando US$ 4,5 milhões, ou US$ 0,42 por ação, em comparação com uma perda de US$ 5,4 milhões no mesmo período do ano passado. Esta melhoria é atribuída a uma redução nas despesas de pesquisa e desenvolvimento, que diminuíram de US$ 4,3 milhões para US$ 3,3 milhões. A empresa mantém uma forte posição de caixa de US$ 19,7 milhões, garantindo financiamento operacional até maio de 2026. Os ensaios clínicos da Lantern Pharma para LP-184 e LP300 estão progredindo, com marcos significativos esperados em 2025. A plataforma de IA da empresa, RADAR, continua a aprimorar suas capacidades de descoberta de medicamentos, posicionando a Lantern como líder em oncologia de precisão. Além disso, a Lantern tem planos ambiciosos para 2025, incluindo a conclusão do recrutamento para o ensaio de Fase 1a para LP-184 e a comercialização dos módulos iniciais de sua plataforma de IA RADAR. Analistas de várias empresas observaram esses desenvolvimentos, destacando o foco estratégico da Lantern na gestão de custos e inovação.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.