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CHICAGO - A MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com uma capitalização de mercado de 52 milhões de dólares, anunciou uma colaboração com a BeiGene para conduzir ensaios de Fase 2 avaliando a eficácia de seu agente direcionado a telômeros, THIO, em combinação com o inibidor de checkpoint tislelizumab. Esses ensaios terão como alvo o carcinoma hepatocelular (CHC), o câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) e o câncer colorretal (CCR). De acordo com dados do InvestingPro, os analistas estabeleceram metas de preço variando de 11,25 a 14,00 dólares para as ações da MAIA, sugerindo um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de 2,06 dólares por ação.
Estudos pré-clínicos demonstraram que o THIO, quando usado com um inibidor de checkpoint (CPI), pode transformar tumores não responsivos em tumores que respondem ao tratamento com CPI. O THIO da MAIA recebeu a designação de medicamento órfão da FDA para o tratamento de CHC e CPPC, indicando seu potencial nessas áreas. O tislelizumab da BeiGene também foi reconhecido por sua eficácia em vários tipos de tumores.
O acordo estipula que a MAIA patrocinará e financiará os ensaios clínicos, enquanto a BeiGene fornecerá o tislelizumab. A MAIA mantém os direitos de desenvolver e comercializar o THIO globalmente e pode explorar seu uso com outros agentes e indicações. A empresa também está buscando aprovações aceleradas da FDA para o THIO nos três tipos de câncer, além do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que atualmente está passando por um ensaio de Fase 2 separado com THIO e um CPI.
O mercado de tratamentos para CHC, que é a terceira principal causa de mortes por câncer no mundo, foi avaliado em 780 milhões de dólares em 2023 e espera-se que cresça a uma taxa composta anual de crescimento (CAGR) de 6,3% para 1,5 milhão de dólares até 2034. As terapias para CPPC, que representam cerca de 15% dos cânceres de pulmão, tiveram um valor de mercado global de aproximadamente 6,5 bilhões de dólares em 2024, com uma CAGR estimada de 12,3% de 2024 a 2034. O CCR, a segunda principal causa de mortes por câncer, tinha um tamanho de mercado de 9,26 bilhões de dólares em 2018, projetado para atingir 26,49 bilhões de dólares até 2032. Enquanto persegue essas oportunidades de mercado substanciais, a análise do InvestingPro mostra que a MAIA mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 2,56, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo.
O THIO é um agente investigacional primeiro de sua classe que tem como alvo os telômeros, críticos para a sobrevivência das células cancerígenas e resistência às terapias. Ele tem mostrado promessa na indução seletiva da morte de células cancerígenas e na ativação de respostas imunes.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa e deve ser considerada no contexto das declarações prospectivas da MAIA, que envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente dos resultados antecipados. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a insights adicionais, incluindo 7 ProTips mais e métricas financeiras detalhadas que podem ajudar a avaliar o potencial de investimento da MAIA. Notável entre esses é a forte posição de caixa da MAIA em relação à dívida, embora os analistas antecipem que a empresa não será lucrativa este ano.
Em outras notícias recentes, a MAIA Biotechnology, Inc. aumentou seu preço máximo de oferta agregada de 11.280.000 dólares para 30.000.000 dólares, de acordo com um suplemento de prospecto arquivado recentemente. Espera-se que esta medida gere fundos adicionais através da venda de ações ordinárias, à medida que a empresa continua a avançar seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. A estratégia financeira foi acompanhada por uma opinião legal da Sheppard Mullin Richter & Hampton LLP sobre a legalidade das ações.
Paralelamente, a MAIA Biotechnology expandiu seu ensaio clínico de Fase 2 em andamento, THIO-101, visando pacientes resistentes a terapias anteriores com inibidores de checkpoint e quimioterapia. O ensaio visa avaliar a eficácia do THIO, o principal candidato a medicamento da MAIA, em combinação com o Libtayo® da Regeneron para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células de terceira linha. Resultados intermediários do ensaio mostraram resultados promissores, com uma taxa de resposta global relatada de 38% e uma taxa de controle da doença de 88%.
Além disso, a MAIA atualizou seu acordo de fornecimento clínico com a Regeneron para fornecer suprimento adicional de Libtayo® para o ensaio expandido. Esses são desenvolvimentos recentes que mostram a abordagem proativa da MAIA Biotechnology para financiar suas operações e iniciativas de pesquisa, e seu compromisso em avançar seu pipeline de produtos.
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