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Investing.com — A Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX), uma empresa farmacêutica em estágio avançado atualmente avaliada em US$ 13,8 milhões, divulgou descobertas de um estudo na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) na segunda-feira, demonstrando que seu candidato a medicamento Annamycin funciona sinergicamente com várias terapias anticâncer aprovadas pela FDA. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, enfrenta desafios significativos com rápida queima de caixa e desempenho volátil das ações. Os resultados do estudo sugerem que o Annamycin poderia ser uma adição eficaz aos regimes de tratamento para uma variedade de cânceres, incluindo leucemia, sarcoma e câncer pancreático.
A pesquisa apresentada na reunião da AACR em Chicago em 28.04.2025 envolveu o teste de formas não-lipossomais e lipossomais de Annamycin em combinação com outros agentes anticâncer. As combinações que mostraram mais promessa in vitro foram então testadas in vivo usando modelos estabelecidos de leucemia e tumores sólidos. Esta abordagem está alinhada com as tendências atuais no tratamento do câncer, que frequentemente envolvem combinações de medicamentos.
O Annamycin, uma antraciclina de próxima geração, foi projetado para evitar a resistência a múltiplos medicamentos e a cardiotoxicidade que limitam o uso das antraciclinas atuais. O CEO da Moleculin, Walter Klemp, expressou otimismo sobre os mercados potenciais em expansão para o Annamycin, citando sua capacidade de gerar resultados sinérgicos com medicamentos comumente utilizados. A empresa está se preparando para futuros ensaios iniciados por investigadores, potencialmente focando em câncer pancreático ou sarcomas avançados de tecidos moles.
As implicações do estudo poderiam ampliar as aplicações clínicas do Annamycin e aumentar sua atratividade para potenciais parceiros. A Moleculin já está avançando com o Annamycin através de ensaios clínicos para o tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada ou refratária e metástases pulmonares de sarcoma de tecidos moles (STS). Com preços-alvo de analistas variando de US$ 4 a US$ 20, significativamente acima do preço atual de negociação, as expectativas do mercado sugerem potencial de valorização se os ensaios clínicos forem bem-sucedidos. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da MBRX, junto com relatórios de pesquisa abrangentes que fornecem análises aprofundadas das perspectivas da empresa. O Ensaio MIRACLE, um ensaio pivotal de Fase 3 com design adaptativo, está avaliando o Annamycin em combinação com citarabina para o tratamento de LMA.
O pipeline mais amplo da Moleculin inclui o WP1066, um modulador imunológico/de transcrição, e uma série de antimetabólitos como o WP1122, visando vírus e vários tipos de câncer.
O progresso da empresa baseia-se na premissa de que o Annamycin continuará a demonstrar eficácia clínica em linha com os resultados pré-clínicos promissores. No entanto, como todas as empresas farmacêuticas em estágio clínico, a Moleculin enfrenta os desafios de garantir financiamento adequado e navegar pelos caminhos regulatórios. Métricas financeiras do InvestingPro indicam que a empresa reportou EBITDA negativo de US$ 26,5 milhões nos últimos doze meses, com analistas não prevendo lucratividade este ano. A ação experimentou volatilidade significativa, caindo mais de 80% no último ano, embora a análise atual sugira que a ação pode estar subvalorizada com base nos cálculos de Valor Justo do InvestingPro.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da Moleculin Biotech, Inc. e não inclui análises ou comentários adicionais. As declarações prospectivas da empresa envolvem riscos e incertezas, e os resultados reais podem diferir materialmente daqueles projetados.
Em outras notícias recentes, a Moleculin Biotech tem feito avanços significativos em seus esforços de ensaios clínicos e gestão financeira. A empresa anunciou seus resultados financeiros do quarto trimestre de 2024, enfatizando seu foco no ensaio pivotal de Fase 3, MIRACLE, que avaliará o Anamycin para o tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA). A Moleculin Biotech reduziu suas despesas operacionais em US$ 3 milhões em 2024 e mantém um saldo de caixa de US$ 13 milhões, esperado para durar até o terceiro trimestre de 2025. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra para a Moleculin Biotech, com um preço-alvo de US$ 8,00, citando confiança no estudo MIRACLE e no progresso da empresa na seleção de locais clínicos.
A empresa está pronta para abrir locais clínicos na Europa e no Oriente Médio, com locais adicionais planejados para os Estados Unidos. A Moleculin Biotech planeja tratar o primeiro sujeito no primeiro trimestre de 2025, com a divulgação de dados esperada até o final do ano. A empresa está visando aproximadamente 70 locais clínicos, com 25 locais já selecionados. Além disso, a Reunião Especial de Acionistas da Moleculin Biotech foi adiada devido à falta de quórum, remarcada para permitir maior participação dos acionistas. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da empresa para avançar seus ensaios clínicos e gerenciar seus recursos financeiros de forma eficaz.
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