MINNEAPOLIS - A Nuwellis, Inc. (NASDAQ:NUWE), uma empresa de dispositivos médicos, anunciou hoje que recuperou a conformidade com os requisitos de preço mínimo de lance e capital próprio dos acionistas do Nasdaq Stock Market. Este desenvolvimento permite que as ações ordinárias da empresa continuem sendo negociadas no Nasdaq Capital Market sob o símbolo "NUWE". De acordo com os dados do InvestingPro, as ações da empresa experimentaram uma volatilidade significativa, com uma queda de 95% no ano até o momento, embora a análise sugira que as ações possam estar atualmente subvalorizadas.
A confirmação da conformidade veio após a Nuwellis realizar várias manobras financeiras, incluindo o levantamento de novo capital e a redução de passivos. A empresa levantou com sucesso 5,1 milhões de dólares em receitas brutas através de exercícios de warrants e uma recente transação de indução de warrants em novembro. Além disso, a Nuwellis implementou um grupamento de ações na proporção de 1:35 em 26.06.2024. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 2,03 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora atualmente esteja queimando caixa rapidamente.
Nestor Jaramillo, Presidente e CEO da Nuwellis, afirmou que a empresa fez progressos significativos na melhoria de seu balanço e na expansão de seus negócios, o que levou ao cumprimento do requisito de capital próprio de pelo menos 2,5 milhões de dólares da Nasdaq.
Em linha com a conformidade, a Nuwellis passará por um monitoramento obrigatório por um ano a partir de 17.12.2024, como parte dos procedimentos padrão de supervisão da Nasdaq.
A Nuwellis é especializada no sistema Aquadex SmartFlow®, um dispositivo médico projetado para terapia de ultrafiltração para tratar pacientes com sobrecarga de fluidos. A empresa, sediada em Minneapolis com uma subsidiária na Irlanda, concentra-se em fornecer soluções para pacientes que sofrem de hipervolemia, onde o excesso de fluido não responde ao manejo médico.
As declarações prospectivas da empresa, conforme mencionado no comunicado à imprensa, destacam suas intenções de manter a listagem de seus títulos na Nasdaq, executar sua estratégia de comercialização e continuar os esforços de desenvolvimento e comercialização de produtos. Com uma receita de 8,97 milhões de dólares nos últimos doze meses e uma margem de lucro bruto de 63,65%, de acordo com o InvestingPro, a empresa enfrenta vários riscos e incertezas, incluindo sua capacidade de levantar fundos suficientes para operações e aumentar a aceitação de mercado de seus produtos. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Nuwellis, os investidores podem acessar análises abrangentes e 14 ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Nuwellis, Inc.
Em outras notícias recentes, a Nuwellis, Inc. iniciou um recall voluntário de lotes específicos de seu circuito sanguíneo extracorpóreo AquaFlexFlow UF 500 Plus, devido a um mau funcionamento que pode levar à Depleção Aguda de Volume nos pacientes. O recall está sendo conduzido atualmente com o conhecimento da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A empresa relatou cinco casos de falha do produto, com três casos resultando em desidratação do paciente, necessitando a administração de fluidos.
Em desenvolvimentos financeiros, a Nuwellis reportou resultados mistos para o terceiro trimestre de 2024. As receitas foram de 2,4 milhões de dólares, uma queda de 2% em relação ao ano anterior, mas um aumento de 8% em relação ao segundo trimestre. No entanto, o segmento pediátrico viu um aumento de receita de 28%, e as margens brutas melhoraram significativamente para 70% de 57,3% no ano anterior.
Em outras atualizações da empresa, a Nuwellis levantou 5,1 milhões de dólares através de exercícios de warrants e resolveu uma disputa de acordo de distribuição com a SeaStar Medical, recebendo 500.000 dólares. Olhando para o futuro, a Nuwellis está se preparando para um novo código de reembolso ambulatorial que pode aumentar substancialmente as taxas de reembolso da terapia de ultrafiltração em 297%, com efeito a partir de 01.01.2025. A empresa também planeja iniciar um estudo clínico de seu produto Vivian até o final de 2025.
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