Na quinta-feira, H.C. Wainwright reafirmou uma classificação de compra para as ações da OKYO Pharma Ltd. (NASDAQ: OKYO), com um preço-alvo de US$ 7,00. O endosso segue o recente anúncio de resultados promissores de uma análise de dados categórica recém-conduzida do estudo de Fase 2 para OK-101, o tratamento da OKYO Pharma para doença do olho seco (DED).
A análise abrangeu a população total de intenção de tratar de 240 pacientes. Descobertas notáveis incluíram taxas de resposta que demonstraram pelo menos uma redução de 12,5% na coloração da soma conjuntival, juntamente com uma redução mínima de 30% nos sintomas, como dor ocular, visão turva e queimação / ardência, no dia 85 a partir da linha de base.
Especificamente, os dados revelaram que 34,2% dos pacientes tratados com OK-101 experimentaram uma redução na coloração da soma conjuntival e no sintoma de dor, em comparação com 20,3% no grupo placebo, marcando uma melhora de 68%.
Além disso, 32,9% dos pacientes no grupo OK-101 apresentaram melhora na coloração da soma conjuntival e nos sintomas de queimação / ardência versus 20,3% no grupo placebo, uma melhora de 62%. Além disso, foi observada uma melhora de 19% em pacientes com coloração reduzida da soma conjuntival e visão turva quando comparados ao placebo.
Os resultados sugerem que a coloração da soma conjuntival e a dor ocular podem ser desfechos promissores de sinais e sintomas para futuros ensaios de DED. O OK-101 também demonstrou um perfil de tolerabilidade favorável, espelhando o de um placebo, o que é visto como vantajoso para seu próximo estudo principal.
A análise apóia o potencial do OK-101, destacando seu rápido início de ação, melhora sustentada e natureza bem tolerada, o que é um bom presságio para o futuro desenvolvimento clínico do medicamento.
Em outras notícias recentes, a OKYO Pharma Limited tem feito avanços significativos em seus esforços de desenvolvimento de medicamentos. A empresa anunciou planos para iniciar um ensaio clínico de Fase 2 para seu candidato a medicamento, OK-101, para tratar a dor neuropática da córnea (NCP), após resultados promissores de um estudo anterior de Fase 2 em pacientes com doença do olho seco (DED).
O próximo estudo envolverá 48 pacientes diagnosticados com NCP, com o desfecho primário sendo a melhora da dor medida ao longo de um período de 12 semanas.
A OKYO Pharma também relatou descobertas significativas de seu ensaio clínico de Fase 2 do OK-101 para o tratamento de DED. Os dados do estudo destacaram a coloração conjuntival e a dor ocular como possíveis desfechos primários para estudos futuros, com uma melhora de 68% na taxa de resposta entre os pacientes que apresentam reduções nesses sintomas.
Esses desenvolvimentos recentes fazem parte do compromisso contínuo da OKYO Pharma em atender às necessidades médicas não atendidas em oftalmologia. A empresa também está refinando o desenho do estudo para um próximo estudo DED enquanto progride com o programa NCP. Os próximos passos para o OK-101 serão discutidos com consultores e agências reguladoras.
InvestingPro Insights
Após a análise positiva do estudo de Fase 2 da OKYO Pharma Ltd. para o OK-101, a reação do mercado foi mista, conforme refletido nas recentes métricas de desempenho da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, a OKYO experimentou um retorno total de preço de 1 mês de -17,2% e um retorno total de preço acumulado no ano de -33,9%, indicando que a ação enfrentou desafios apesar dos resultados promissores dos testes. O valor de mercado da empresa é de 47,03 milhões de dólares, com um preço, fechamento anterior de 1,17 USD.
As dicas do InvestingPro sugerem que os investidores em potencial devem estar cientes das fracas margens de lucro bruto da OKYO e do fato de que as ações se saíram mal no último mês. Além disso, a avaliação implica em um baixo rendimento de fluxo de caixa livre, o que pode ser uma preocupação para quem busca uma forte saúde financeira em seus investimentos.
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