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Investing.com — A Palisade Bio, Inc. (NASDAQ:PALI), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 3,46 milhões, apresentou dados pré-clínicos positivos sobre o PALI-2108, um pró-fármaco inibidor de fosfodiesterase-4 (PDE4) específico para o cólon, na Digestive Disease Week (DDW) 2025. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,24, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo. Os dados, provenientes de um estudo em modelo de colite em camundongos, indicam que o PALI-2108 pode oferecer um perfil de segurança favorável e eficácia no tratamento da colite ulcerativa (CU), uma doença inflamatória intestinal crônica.
O estudo pré-clínico demonstrou que o PALI-2108, administrado por via oral, reduziu efetivamente a expressão de PDE4B no tecido do cólon de maneira dose-dependente, levando ao aumento dos níveis de cAMP e supressão do TNF-α, uma citocina envolvida na inflamação sistêmica. Esses resultados sugerem que o medicamento poderia potencialmente aliviar os sintomas associados à CU.
Durante a sessão da DDW realizada de 3 a 6 de maio em San Diego, Califórnia, o primeiro pôster da Palisade Bio, reconhecido como Pôster de Distinção, detalhou como o PALI-2108 melhorou os parâmetros clínicos da colite, incluindo o Índice de Atividade da Doença (DAI), peso corporal e comprimento do cólon. O estudo também comparou a eficácia do PALI-2108 com tratamentos padrão como ciclosporina A e apremilast, com o PALI-2108 mostrando efeitos dose-dependentes com toxicidade mínima no sistema nervoso central.
Além dos dados de eficácia, a modelagem farmacocinética de voluntários saudáveis sugeriu que o PALI-2108 possui absorção e biodisponibilidade favoráveis, apoiando seu potencial para uso clínico. A empresa está atualmente avançando com um estudo de Fase 1a/b do PALI-2108, focando em segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica. Dados preliminares da parte concluída da Fase 1a do estudo são esperados até o final de maio de 2025.
A Palisade Bio também apresentou um segundo pôster na DDW, propondo a potencial eficácia antifibrótica do PALI-2108 na fibrose intestinal através da inibição local de PDE4.
Esta notícia surge enquanto a Palisade Bio continua a desenvolver terapêuticas inovadoras para doenças autoimunes, inflamatórias e fibróticas. A abordagem da empresa visa transformar o panorama de tratamento para essas condições.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Palisade Bio. Investidores interessados nos ensaios clínicos em andamento para o PALI-2108 podem encontrar mais informações sob o identificador NCT06663605 no clinicaltrials.gov. Com o próximo relatório de resultados da empresa programado para 13 de maio de 2025, os assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 dicas exclusivas adicionais e métricas financeiras abrangentes para tomar decisões de investimento informadas. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a PALI atualmente parece subvalorizada apesar de sua recente queda de preço, tornando-a uma observação interessante para investidores de valor. Confira mais oportunidades subvalorizadas em Ações Mais Subvalorizadas.
Em outras notícias recentes, a Palisade Bio, Inc. concluiu com sucesso os ensaios de Fase 1a para seu medicamento PALI-2108, desenvolvido para tratar Colite Ulcerativa. Os ensaios não relataram eventos adversos graves, indicando que o medicamento é bem tolerado. A empresa está agora avançando com a coorte de pacientes com CU da Fase 1b e espera divulgar dados preliminares até o primeiro semestre de 2025. Adicionalmente, a Palisade Bio apresentará dados sobre o PALI-2108 na próxima Digestive Disease Week 2025, onde seu resumo foi reconhecido entre os 10% melhores para apresentação em pôster. A empresa demonstrará a potencial eficácia antifibrótica do medicamento e sua bioativação no cólon. Em notícias financeiras, a Palisade Bio garantiu 1,39 milhões de dólares canadenses em créditos fiscais do Canadá para apoiar estudos pré-clínicos realizados em Montreal. Este financiamento faz parte de um acordo de desenvolvimento conjunto com a Giiant Pharma, Inc. A empresa continua a enfatizar a dependência do sucesso do PALI-2108 e reconhece os riscos e incertezas associados ao seu desenvolvimento clínico.
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