Preventivo contra influenza da Cidara mostra resultados promissores em testes

Publicado 17.09.2025, 09:20
Preventivo contra influenza da Cidara mostra resultados promissores em testes

SAN DIEGO - A Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), uma empresa de biotecnologia cujas ações subiram quase 190% nos últimos seis meses, apresentou dados sobre seu medicamento preventivo contra influenza CD388 na conferência da Sociedade Internacional de Vírus Respiratórios em Singapura, segundo comunicado da empresa. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa, agora avaliada em US$ 1,64 bilhões, está sendo negociada próxima à sua máxima de 52 semanas de US$ 69,36.

A empresa de biotecnologia apresentou resultados de seu estudo de Fase 2b NAVIGATE, que avaliou o CD388 como tratamento preventivo de dose única contra influenza. O estudo envolveu mais de 5.000 adultos saudáveis não vacinados com idades entre 18 e 64 anos que receberam CD388 ou placebo. De acordo com a apresentação, o CD388 demonstrou proteção estatisticamente significativa contra doenças de influenza confirmadas em laboratório durante um período de 24 semanas. Embora a empresa ainda não seja lucrativa, a análise do InvestingPro mostra que ela mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 16,45, indicando robusta liquidez para apoiar seus programas de desenvolvimento de medicamentos.

Em uma apresentação separada, a Cidara compartilhou dados pré-clínicos sugerindo a potencial eficácia do CD388 contra a cepa de influenza H5N1 altamente patogênica. Em modelos com furões, uma única dose de CD388 de 10 mg/kg proporcionou 100% de proteção de sobrevivência quando administrada 24 horas antes da exposição ao vírus, enquanto uma dose de 3 mg/kg protegeu 75% dos furões.

"Essas duas apresentações orais destacam ainda mais o potencial do CD388 em fornecer proteção durante toda a temporada contra influenza, bem como atividade contra cepas pandêmicas altamente patogênicas como o H5N1", disse Jeffrey Stein, presidente e CEO da Cidara Therapeutics, no comunicado. Os analistas mantêm uma perspectiva otimista sobre a empresa, com o InvestingPro mostrando uma forte recomendação de consenso de 1,67 (onde 1 é Compra Forte). Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Cidara, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.

O CD388, um conjugado terapêutico medicamento-Fc desenvolvido usando a plataforma Cloudbreak da Cidara, recebeu a Designação Fast Track da FDA em junho de 2023. A empresa planeja divulgar dados adicionais de segurança, farmacocinética e virologia do estudo NAVIGATE em próximas conferências neste outono.

A apresentação marca a primeira vez que os dados do estudo NAVIGATE foram compartilhados em um ambiente acadêmico, segundo a empresa.

Em outras notícias recentes, a Cidara Therapeutics tem sido o foco de upgrades de analistas e desenvolvimentos positivos. A Guggenheim elevou seu preço-alvo para a Cidara Therapeutics para US$ 70 de US$ 69, mantendo a classificação de Compra após a empresa divulgar seus resultados do segundo trimestre de 2025. Esta decisão foi influenciada pelo progresso nas discussões da Cidara com a FDA, com uma reunião de fim de Fase 2 agendada em breve. Além disso, a Citizens JMP também aumentou seu preço-alvo para a Cidara Therapeutics de US$ 59 para US$ 66, citando o potencial da tecnologia Cloudbreak da empresa e o desenvolvimento contínuo do CD388.

Enquanto isso, a Sidera Therapeutics reportou seus resultados do segundo trimestre de 2025, destacando progressos significativos em seu pipeline de produtos. Apesar de não gerar receita, a Sidera mantém uma forte posição financeira com mais de US$ 500 milhões em caixa, apoiada por uma recente oferta pública. Esses desenvolvimentos refletem o interesse contínuo e a confiança nas iniciativas estratégicas e perspectivas futuras da empresa.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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