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WALTHAM, Mass. - A Q32 Bio Inc. (NASDAQ: QTTB), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico negociada a 3,18 USD com valor de mercado de 38,55 milhões USD, anunciou uma mudança estratégica para priorizar o desenvolvimento de seu tratamento para alopecia areata (AA), bempikibart, descontinuando um estudo renal de Fase 2 e avaliando opções estratégicas para sua plataforma inibidora do complemento. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa apresenta atualmente uma pontuação FRACA de saúde financeira de 1,58 em 5, refletindo seu status de desenvolvimento. A reestruturação da empresa, incluindo reduções de pessoal, visa estender seu caixa até o segundo semestre de 2026. Embora os dados do InvestingPro mostrem que a Q32 Bio possui mais caixa do que dívidas e mantém um índice de liquidez saudável de 6,53, a empresa está rapidamente consumindo suas reservas de caixa.
A decisão baseia-se em dados promissores da Parte A do ensaio clínico SIGNAL-AA Fase 2a, onde o bempikibart mostrou benefícios potenciais para pacientes com AA. Os dados indicaram melhorias nas pontuações SALT (Severity of Alopecia Tool) e respostas sustentadas em alguns pacientes até 55 semanas após o tratamento. A Q32 Bio planeja iniciar uma extensão aberta para dosagem contínua e monitoramento de pacientes elegíveis do ensaio SIGNAL-AA Parte A. Além disso, o início da Parte B do ensaio SIGNAL-AA está programado para o primeiro semestre de 2025, com dados preliminares esperados para o primeiro semestre de 2026.
Jodie Morrison, CEO da Q32 Bio, expressou confiança na diferenciação do bempikibart das terapias existentes para AA e seu potencial para tratar outras condições autoimunes. Morrison reconheceu a dificuldade do processo de reestruturação e expressou gratidão aos funcionários que estão saindo por suas contribuições.
Quanto ao ensaio renal descontinuado, o ADX-097, um inibidor do complemento de Fase 2, havia mostrado promessa no tratamento de várias desordens do complemento. No entanto, a empresa decidiu interromper o estudo para conservar recursos e focar no desenvolvimento do bempikibart.
O programa de desenvolvimento de Fase 2 do bempikibart observou atividade clínica encorajadora e perfis de segurança bem tolerados. O estudo SIGNAL-AA Parte B avaliará o bempikibart em aproximadamente 20 pacientes com AA grave durante 36 semanas, com foco principal na redução da pontuação SALT e alcance do SALT-20 na semana 36.
Com alvos de preço dos analistas variando de 9 USD a 22 USD, significativamente acima dos níveis atuais de negociação, e análise do InvestingPro indicando que a ação está atualmente subvalorizada, os investidores podem explorar o conjunto completo de ferramentas de análise financeira disponíveis no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Q32 Bio passou por ajustes nas expectativas de suas ações após os resultados de seus estudos clínicos de Fase 2. BMO Capital Markets, Piper Sandler, Oppenheimer, Leerink Partners e Wells Fargo revisaram seus alvos de preço para a empresa de biotecnologia, com BMO Capital Markets, Piper Sandler e Oppenheimer mantendo classificações positivas, enquanto Leerink Partners e Wells Fargo rebaixaram a ação.
Apesar dos contratempos no desenvolvimento clínico do bempikibart, BMO Capital, Piper Sandler e Oppenheimer expressaram confiança no potencial de longo prazo do pipeline da Q32 Bio. Todas as empresas destacaram que outro ativo da Q32 Bio, o ADX-097, que está sendo desenvolvido para doenças mediadas pelo complemento, apresenta uma narrativa mais convincente dentro do portfólio da Q32 Bio.
Estes são desenvolvimentos recentes na trajetória da empresa e são significativos para investidores que acompanham de perto o desempenho da empresa. À medida que a Q32 Bio continua suas operações, o foco agora se volta para o estudo renal de Fase 2 e o estudo em andamento do bempikibart em AA.
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