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ASHBURN, Va. - A Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:QNRX), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 4,8 milhões, está avançando com seu produto principal QRX003 em dois estudos clínicos de registro para a Síndrome de Netherton, de acordo com comunicado da empresa divulgado na terça-feira. Segundo dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, posicionando-se bem para esses desenvolvimentos clínicos.
Os estudos estão sendo conduzidos em locais nos EUA, Europa e Oriente Médio, com expectativa de recrutamento de 12 a 16 participantes cada. O recrutamento completo está previsto para o início ou meados do 1º tri de 2026. A empresa pretende apresentar um pedido de Novo Medicamento no segundo semestre de 2026. Com um índice de liquidez corrente de 2,57, a análise do InvestingPro mostra que os ativos líquidos da empresa superam confortavelmente suas obrigações de curto prazo, proporcionando flexibilidade financeira para esses programas clínicos.
O QRX003 está sendo testado tanto como monoterapia quanto em conjunto com terapia sistêmica off-label nos respectivos estudos. Os endpoints clínicos incluem Avaliação Global do Investigador, Índice de Gravidade da Área de Ictiose, medições de prurido e pontuações de satisfação do paciente.
A empresa também relatou progresso com seu programa para Síndrome da Pele Descamativa (PSS) após dados iniciais positivos de um estudo com um único paciente na Nova Zelândia. O paciente mostrou melhora em endpoints-chave, incluindo uma melhora de dois graus na Avaliação Global do Investigador. A Quoin planeja expandir este estudo para incluir mais 4 a 6 participantes.
Adicionalmente, a Quoin está avançando seu programa de rapamicina tópica para doenças raras de pele, incluindo malformações linfáticas microcísticas, malformações venosas e angiofibromas. O programa utiliza duas tecnologias proprietárias de administração, com testes clínicos previstos para começar no primeiro semestre de 2026.
A empresa descontinuou o desenvolvimento do QRX007 para a Síndrome de Netherton e do QRX004 para Epidermólise Bolhosa para concentrar recursos em seus programas mais avançados.
A Quoin planeja comercializar o QRX003 por conta própria nos EUA, Europa Ocidental e Japão, caso seja aprovado, e estabeleceu nove parcerias comerciais cobrindo 61 países adicionais. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece subvalorizada apesar de enfrentar desafios de lucratividade no curto prazo. Analistas estabeleceram preços-alvo variando de US$ 30 a US$ 350, refletindo um potencial de valorização significativo se os ensaios clínicos forem bem-sucedidos. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Quoin, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Quoin Pharmaceuticals fez avanços significativos em seus programas clínicos. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu a Designação de Doença Pediátrica Rara ao principal ativo da Quoin, o QRX003, para o tratamento da Síndrome de Netherton. Isso segue a Designação de Medicamento Órfão da Agência Europeia de Medicamentos para o mesmo tratamento. A FDA também autorizou a Quoin a iniciar um estudo clínico fundamental para o QRX003, que avaliará sua eficácia em combinação com terapia sistêmica off-label. Resultados iniciais positivos de um estudo clínico em andamento para a Síndrome da Pele Descamativa Pediátrica usando QRX003 mostraram melhora significativa nas condições de pele dos pacientes. Em desenvolvimentos corporativos, a Quoin Pharmaceuticals anunciou que seu Diretor Financeiro, Gordon Dunn, deixará o cargo após um acordo mútuo. O Sr. Dunn permanecerá em sua posição até que um sucessor seja nomeado, e espera-se que um acordo de separação seja finalizado em breve. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Quoin no avanço de tratamentos para doenças raras de pele.
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