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NEW HAVEN, Conn. - A Rallybio Corporation (NASDAQ:RLYB), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico atualmente negociada a cerca de US$ 0,34 por ação, concordou em vender seu interesse no REV102, um inibidor ENPP1 pré-clínico para hipofosfatasia (HPP), para sua parceira de joint venture Recursion Pharmaceuticals por até US$ 25 milhões. De acordo com dados da InvestingPro, as ações da empresa caíram mais de 73% no último ano, tornando este acordo particularmente significativo para suas perspectivas futuras.
O acordo inclui um pagamento inicial em ações de US$ 7,5 milhões, que a Rallybio afirmou que ajudará a estender seu caixa até meados de 2027. A empresa também está elegível para receber um pagamento contingente em ações de US$ 12,5 milhões após o início de estudos pré-clínicos adicionais e um pagamento de US$ 5 milhões quando a dosagem clínica de Fase 1 começar. A análise da InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 14,68, indicando robusta saúde financeira de curto prazo. Para insights mais profundos sobre a posição financeira da Rallybio e mais de 10 ProTips adicionais, considere explorar o relatório de pesquisa abrangente da InvestingPro.
O REV102, que entrou em estudos preparatórios para IND no início de 2025, está sendo desenvolvido como o primeiro potencial tratamento oral modificador da doença para HPP, um distúrbio genético raro que afeta o desenvolvimento ósseo. Embora a empresa mantenha mais caixa do que dívidas em seu balanço, analistas acompanhados pela InvestingPro não preveem lucratividade este ano, tornando a gestão estratégica de ativos crucial para o sucesso a longo prazo.
"A venda deste ativo pré-clínico nos permite estender nosso caixa enquanto focamos estrategicamente no avanço de nosso pipeline de maneiras que aproveitam nossa expertise em desenvolvimento de medicamentos", disse Stephen Uden, Diretor Executivo da Rallybio, em comunicado à imprensa.
O programa originou-se de uma joint venture entre as duas empresas que combinou a expertise da Rallybio em pesquisa de HPP com a plataforma de IA da Recursion. Sob o acordo, a Rallybio também receberá royalties de baixo dígito único sobre vendas líquidas futuras e poderá ser elegível para pagamentos adicionais se a Recursion vender o programa.
A Rallybio mantém o foco em seu programa principal, RLYB116, um inibidor C5 sendo desenvolvido para refratariedade à transfusão de plaquetas imunes e síndrome antifosfolipídica refratária, com dados preliminares de um estudo confirmatório em andamento esperados para mais tarde este ano.
O pipeline da empresa também inclui RLYB332, um anticorpo matriptase-2 de ação prolongada pré-clínico para doenças de sobrecarga de ferro.
Em outras notícias recentes, a Rallybio Corporation iniciou a dosagem em um estudo de Fase 1 de seu inibidor C5, RLYB116. Este estudo visa avaliar o medicamento em voluntários saudáveis durante um período de quatro semanas, com resultados do primeiro grupo esperados para o terceiro trimestre de 2025. Além deste desenvolvimento, a Rallybio realizou sua assembleia anual de acionistas, onde Martin W. Mackay e Paula Soteropoulos foram eleitos para o Conselho de Administração, e a Deloitte and Touche LLP foi ratificada como auditora independente.
Empresas de análise recentemente ajustaram suas avaliações para a Rallybio. A Citizens JMP rebaixou a empresa de "Market Outperform" para "Market Perform" após a descontinuação de seu programa FNAIT. A Evercore ISI também rebaixou as ações da Rallybio de "Outperform" para "In Line" devido a preocupações com dados recentes de estudos. Apesar desses rebaixamentos, a Citizens JMP observou que os dados da Fase 1 para RLYB116, esperados para o final de 2025, podem renovar o interesse dos investidores. Esses desenvolvimentos ocorrem enquanto a Rallybio muda seu foco para RLYB116 após interromper seu principal programa FNAIT.
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