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BOSTON e SAN DIEGO - A Rapport Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RAPP), empresa de biotecnologia focada em distúrbios do sistema nervoso central (SNC), nomeou o Dr. Jeffrey Sevigny como seu novo diretor médico (CMO), com efeito imediato. Com capitalização de mercado de aproximadamente $367 milhões e ações negociadas próximas a $10, a empresa enfrenta desafios significativos, conforme dados do InvestingPro mostram rápida queima de caixa, apesar de manter um balanço sólido. Dr. Sevigny, líder experiente no desenvolvimento de medicamentos, traz mais de 15 anos de experiência para o cargo, tendo anteriormente atuado como CMO na Prevail Therapeutics e vice-presidente sênior de Neurociência na Eli Lilly.
Na Prevail, ele foi fundamental no desenvolvimento clínico da empresa e contribuiu para marcos corporativos importantes, incluindo rodadas de financiamento, IPO e sua aquisição pela Eli Lilly. Sua carreira inclui várias posições de liderança em importantes empresas farmacêuticas e de biotecnologia, incluindo F. Hoffmann-La Roche, Biogen, Novartis e Merck, onde foi reconhecido por avançar a pesquisa e desenvolvimento em neurociência. A nomeação ocorre quando as ações da Rapport negociam próximas à mínima de 52 semanas de $9,73, tendo caído mais de 50% nos últimos seis meses. Analistas de Wall Street permanecem otimistas, com preços-alvo variando de $35 a $42.
Em sua nova posição na Rapport, Dr. Sevigny supervisionará a estratégia clínica e a progressão do pipeline da empresa, que utiliza a ciência da proteína associada a receptores (RAP). Seu foco imediato será no programa RAP-219, uma iniciativa de medicina de precisão atualmente em ensaios clínicos para condições como epilepsia focal, dor neuropática diabética periférica e mania bipolar.
Abraham N. Ceesay, CEO da Rapport, expressou entusiasmo com a nomeação do Dr. Sevigny, destacando seu histórico na liderança bem-sucedida de programas clínicos e sua expertise no desenvolvimento de medicamentos para neurociência. O papel do Dr. Sevigny será crucial para avançar a missão da empresa de fornecer tratamentos inovadores para distúrbios neurológicos.
O próprio Dr. Sevigny expressou honra em se juntar à equipe Rapport, enfatizando a forte base científica da empresa e o potencial do RAP-219 para transformar o cuidado dos pacientes. Espera-se que sua nomeação fortaleça os esforços de desenvolvimento clínico da Rapport enquanto a empresa continua a desenvolver seu pipeline de neurociência de precisão.
Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa da Rapport Therapeutics. A empresa alertou que declarações prospectivas dentro do comunicado estão sujeitas a riscos e incertezas que podem afetar seus negócios e resultados financeiros. Isso inclui o progresso dos ensaios clínicos, aprovações regulatórias e a capacidade contínua da empresa de financiar e avançar seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. De acordo com o InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 45,91, com ativos líquidos excedendo obrigações de curto prazo, embora permaneça não lucrativa com um EBITDA de -$73,7 milhões nos últimos doze meses. Assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da Rapport, junto com métricas detalhadas de avaliação e comparações com pares.
Em outras notícias recentes, o TD Cowen delineou desenvolvimentos significativos no setor de biotecnologia previstos para 2025. Notavelmente, a ANAB deve divulgar dados da Fase II para seu tratamento de artrite reumatoide, Rosnilimab, em fevereiro de 2025. A UTHR está trabalhando na extensão de seu tratamento Tyvaso para um programa de Fase III para fibrose pulmonar idiopática. A QURE está se preparando para submeter um pedido de aprovação acelerada para seu tratamento da doença de Huntington, AMT-130. A ALKS deve divulgar dados da Fase II para seu candidato orexina, ’2680, no primeiro semestre de 2025. A JAZZ aguarda resultados da Fase III para seu tratamento de adenocarcinoma da junção gastroesofágica, Zanidatamab, enquanto também busca um novo CEO. A PRME planeja anunciar dados clínicos iniciais do PM359 em doença granulomatosa crônica este ano. Adicionalmente, a CMRX submeteu o Dordaviprone para aprovação acelerada e aguarda decisão da FDA. Esses desenvolvimentos destacam áreas-chave de foco e potenciais oportunidades para investidores no setor de biotecnologia.
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