Na segunda-feira, a RBC Capital manteve sua classificação Outperform e preço-alvo de US$ 29,00 na Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA), expressando uma perspectiva positiva para os testes clínicos de fase III em andamento da empresa. O entusiasmo da empresa baseia-se no potencial do tratamento navacaprant da Neumora para transtorno depressivo maior (TDM), particularmente à luz dos recentes desenvolvimentos em medicamentos semelhantes.
O otimismo segue a publicação de dados da fase II de um medicamento concorrente, o aticaprant, desenvolvido pela Johnson & Johnson. A análise da RBC Capital sugere que os dados não apenas demonstram a viabilidade do mecanismo antagonista do receptor opioide kappa (KOR) no tratamento da depressão, mas também indicam que o navacaprant de Neumora poderia potencialmente produzir resultados ainda mais promissores.
A administração da Neumora tem estado envolvida em discussões sobre as implicações dos dados recentes nos seus próprios ensaios de fase III. Acredita-se que o desenho e a condução desses ensaios sejam robustos, aumentando a probabilidade de sucesso do navacaprant no tratamento do TDM.
A posição da RBC Capital é que, embora a variabilidade e a imprevisibilidade sejam inerentes aos estudos de depressão, o perfil do navacaprant é forte o suficiente para superar esses desafios. A empresa antecipa que as leituras da fase III, esperadas para o quarto trimestre de 2024, provavelmente mostrarão a eficácia da Navacaprant.
O comunicado da RBC Capital ressalta a crença no potencial subvalorizado da Navacaprant no mercado. Esse sentimento está enraizado nas características distintas da droga e na base sólida estabelecida por seu desenho de estudo de fase III.
Em outras notícias recentes, a Neumora Therapeutics anunciou dois desenvolvimentos significativos. A empresa iniciou um estudo de fase 2 para o navacaprant, um medicamento oral experimental projetado para o tratamento da depressão bipolar. O estudo visa avaliar o potencial de Navacaprant no tratamento da depressão associada ao transtorno bipolar II, com a expectativa de relatar dados de primeira linha no segundo semestre de 2025.
Em uma nota diferente, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA suspendeu clinicamente o ensaio de fase 1 do NMRA-266, outro tratamento experimental de Neumora, devido a preocupações de segurança. A suspensão foi motivada por novos dados pré-clínicos indicando convulsões em coelhos, embora nenhuma dessas convulsões tenha sido observada em nenhum dos cerca de 30 participantes dosados até agora.
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