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TARRYTOWN, N.Y. - A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), uma proeminente empresa de biotecnologia com receita anual de US$ 14,1 bilhões e forte saúde financeira de acordo com a análise do InvestingPro, firmou um acordo de licenciamento com a Hansoh Pharmaceuticals para adquirir direitos exclusivos para o desenvolvimento clínico e comercialização de um novo candidato a medicamento contra obesidade fora da China. O acordo, anunciado na segunda-feira, gira em torno do HS-20094, um agonista do receptor GLP-1/GIP atualmente em testes de Fase 3. As ações da empresa estão sendo negociadas abaixo do seu Valor Justo, sugerindo potencial de valorização de acordo com os modelos de avaliação do InvestingPro.
O HS-20094, que foi estudado em mais de 1.000 pacientes, é administrado como uma injeção subcutânea semanal e demonstrou eficácia e segurança em ensaios clínicos, posicionando-se de forma semelhante ao único agonista do receptor GLP-1/GIP aprovado pela FDA. Os estudos em andamento incluem um teste de Fase 3 para obesidade na China e um estudo de Fase 2b para diabetes.
A Regeneron fará um pagamento inicial de US$ 80 milhões à Hansoh, com potenciais pagamentos futuros totalizando até US$ 1,93 bilhão com base no alcance de marcos de desenvolvimento, regulatórios e de vendas. Além disso, a Hansoh poderá receber royalties de baixo dois dígitos sobre as vendas líquidas globais fora dos territórios acordados. A empresa parece bem posicionada para lidar com esse investimento, com dados do InvestingPro mostrando mais caixa do que dívida em seu balanço e um índice de liquidez corrente saudável de 4,93x.
A aquisição do HS-20094 fortalece o portfólio de programas de obesidade e metabólicos da Regeneron, que visam melhorar a qualidade da perda de peso e abordar comorbidades de saúde a longo prazo. De acordo com o Presidente e Diretor Científico da Regeneron, Dr. George Yancopoulos, a adição deste agonista do receptor GLP-1/GIP expandirá a versatilidade do programa clínico da empresa e apoiará a perda de peso sustentada.
O Dr. Boaz Hirshberg, Vice-Presidente Sênior de Desenvolvimento Clínico da Regeneron, expressou que o licenciamento deste candidato a medicamento em estágio avançado permite potenciais estudos de combinação com medicamentos proprietários da Regeneron para abordar a perda muscular e outras comorbidades da obesidade, como doenças cardiovasculares, diabetes e condições hepáticas.
O acordo está sujeito às condições habituais de fechamento, incluindo a liberação sob a Lei de Melhorias Antitruste Hart-Scott-Rodino de 1976.
A Regeneron, conhecida por desenvolver tratamentos para doenças graves, enfatiza a importância da redução de peso com qualidade no tratamento da obesidade, concentrando-se em promover e preservar a massa muscular durante a perda de peso para aumentar a perda de gordura e abordar comorbidades e doenças metabólicas associadas à obesidade.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A empresa mantém métricas financeiras fortes com um índice P/L de 11,75 e gerou US$ 3,1 bilhões em fluxo de caixa livre nos últimos doze meses, de acordo com o InvestingPro, que oferece análise abrangente e 12 ProTips adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da Regeneron em seu Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals compartilhou resultados provisórios de seu ensaio COURAGE de Fase 2, focado na perda de peso em pacientes obesos. O estudo revelou que a combinação de semaglutida com anticorpos preservadores de músculos preservou significativamente a massa magra enquanto aumentava a perda de massa gorda. Enquanto isso, o RBC Capital Markets rebaixou as ações da Regeneron de Outperform para Sector Perform, citando resultados decepcionantes dos ensaios clínicos do candidato a medicamento itepekimab. A Guggenheim manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 810, apesar dos resultados mistos dos estudos de itepekimab, sugerindo que mais estudos podem ser necessários.
A Raymond James também manteve sua classificação de Market Perform após os resultados mistos dos estudos AERIFY-1 e AERIFY-2, que avaliaram o itepekimab para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). A Baird manteve uma classificação Neutra com um preço-alvo de US$ 587, expressando preocupações sobre os resultados mistos do estudo de Fase 3 para o itepekimab. Esses desenvolvimentos destacam os desafios que a Regeneron enfrenta no avanço de seu pipeline de medicamentos, particularmente à luz dos resultados mistos dos testes e rebaixamentos de analistas. Os investidores estão monitorando de perto as estratégias da Regeneron para enfrentar esses desafios e o potencial impacto em sua trajetória financeira.
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