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TORONTO - A Hyperfine, Inc. (NASDAQ:HYPR), uma empresa de tecnologia médica com capitalização de mercado de US$ 84 milhões e saúde financeira sólida de acordo com as métricas do InvestingPro, relatou resultados intermediários promissores do seu estudo CARE PMR, mostrando que seu sistema portátil de ressonância magnética Swoop alcançou 100% de sensibilidade na detecção de ARIA-E, um efeito colateral em pacientes que recebem terapias para Alzheimer direcionadas ao amiloide.
O estudo, apresentado na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer de 2025 em Toronto, incluiu 31 pacientes com Alzheimer submetidos à terapia com Lecanemab que foram examinados tanto com o sistema Swoop quanto com ressonância magnética convencional de alto campo dentro de um período de uma semana.
ARIA-E, caracterizada por edema cerebral, é uma condição que requer monitoramento em pacientes que recebem terapias direcionadas ao amiloide aprovadas pela FDA. Os protocolos atuais exigem múltiplas ressonâncias magnéticas durante o tratamento, o que pode ser caro e logisticamente desafiador.
A Dra. Tammie Benzinger, investigadora principal da Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis, observou: "Esta pesquisa pode ajudar a aliviar o fardo sobre famílias e instalações e melhorar o acesso geral aos cuidados."
O sistema Swoop portátil de campo ultra-baixo poderia potencialmente servir como uma ferramenta de triagem em pontos de atendimento como consultórios de neurologia e clínicas de infusão, embora os pesquisadores tenham indicado que a ressonância magnética de alto campo ainda pode ser necessária para avaliação abrangente em alguns casos. As ações da empresa têm mostrado forte impulso, com retorno de 11,47% na última semana, mantendo um balanço saudável com mais dinheiro do que dívidas e um índice de liquidez corrente de 6,07.
O estudo CARE PMR é financiado pela Associação de Alzheimer e pela Sociedade Americana de Neurorradiologia para avaliar a utilidade clínica do uso do sistema Swoop na detecção de anormalidades de imagem relacionadas ao amiloide em pacientes com Alzheimer.
O sistema Swoop da Hyperfine é aprovado pela FDA para imagens cerebrais de pacientes de todas as idades. A empresa visa expandir o acesso a imagens diagnósticas fornecendo tecnologia de ressonância magnética portátil no ponto de atendimento.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da Hyperfine, Inc. Com o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 7 de agosto de 2025, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar análises abrangentes e dicas adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, que transformam dados financeiros complexos em inteligência acionável para decisões de investimento mais inteligentes.
Em outras notícias recentes, a Hyperfine, Inc. divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, revelando uma deficiência significativa tanto nas previsões de lucro por ação quanto de receita. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 9,4 milhões, ou US$ 0,12 por ação, ligeiramente abaixo do LPA esperado de -US$ 0,1167. A receita foi de US$ 2,1 milhões, abaixo dos US$ 2,89 milhões antecipados. Apesar desses reveses financeiros, a Hyperfine tem estado ativa no lançamento de novos produtos e atualizações. A empresa começou a implementar seu software Optive AI™, aprovado pela FDA, para aprimorar seus sistemas de ressonância magnética portátil Swoop®. Este software visa melhorar a qualidade da imagem refinando o cancelamento de ruído e outros processos de imagem. Além disso, a Hyperfine anunciou as primeiras vendas comerciais de seus sistemas Swoop de próxima geração para dois hospitais no nordeste dos Estados Unidos. Esses desenvolvimentos seguem a aprovação da FDA de seu mais recente scanner de ressonância magnética portátil, que promete melhor resolução e tempos de aquisição mais rápidos.
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