SELLAS adiciona especialistas em oncologia ao conselho consultivo

NOVA YORK - SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS), uma empresa biofarmacêutica dedicada ao desenvolvimento de terapias contra o câncer, anunciou hoje a expansão de seu Conselho Consultivo Científico (SAB) com a adição de dois renomados especialistas em oncologia, Philip C. Amrein, MD, e Alex Kentsis, MD, PhD. As nomeações ocorrem enquanto a SELLAS se prepara para marcos significativos em seus programas clínicos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 4,64, indicando robusta liquidez para financiar seus programas de desenvolvimento.

Dr. Amrein, afiliado à Harvard Medical School e ao Massachusetts General Hospital, traz vasta experiência em tratamento de leucemia e ensaios clínicos. Dr. Kentsis, do Memorial Sloan Kettering Cancer Center e Weill Cornell Medical College, contribui com um profundo conhecimento em oncologia pediátrica e terapêuticas de desenvolvimento. As ações da empresa demonstraram forte impulso, com um retorno de preço de 45,45% nos últimos seis meses, refletindo a crescente confiança dos investidores em sua direção estratégica.

Angelos Stergiou, MD, Presidente e CEO da SELLAS, expressou confiança de que a expertise dos Drs. Amrein e Kentsis será instrumental no avanço dos principais candidatos a produtos da empresa. Estes incluem o GPS, uma terapia direcionada à proteína WT1 encontrada em vários tipos de tumores, e o SLS009, um inibidor de CDK9 de molécula pequena que mostra promessa em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) com fatores prognósticos desfavoráveis.

A SELLAS prevê atingir pontos críticos em seus ensaios clínicos este ano, incluindo dados completos de primeira linha da Fase 2 para o SLS009 e a análise final do ensaio REGAL de Fase 3 para o GPS em LMA. Esses desenvolvimentos poderiam abrir caminho para potenciais registros regulatórios e esforços de comercialização.

Os principais candidatos da empresa refletem seu compromisso em abordar um amplo espectro de malignidades hematológicas e tumores sólidos. O GPS é licenciado do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, e o SLS009 demonstrou taxas de resposta encorajadoras em pacientes com LMA.

Embora o comunicado à imprensa da SELLAS contenha expectativas prospectivas para seus programas de desenvolvimento clínico, estas estão sujeitas aos riscos e incertezas usuais associados ao desenvolvimento de produtos oncológicos e processos de aprovação regulatória. Os preços-alvo dos analistas variam de US$ 4 a US$ 7,50, sugerindo potencial significativo de valorização a partir dos níveis atuais. Assinantes do InvestingPro podem acessar insights adicionais, incluindo mais 8 dicas importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da SELLAS.

Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da SELLAS Life Sciences Group, Inc.

Em outras notícias recentes, a SELLAS Life Sciences Group, Inc. compartilhou resultados promissores de seu ensaio de Fase 2 do SLS009, um medicamento em investigação para o tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada/refratária. O estudo relatou uma sobrevida global mediana de 8,9 meses em pacientes com LMA relacionada a alterações mielodisplásicas, superando significativamente o referencial histórico de 2,5 meses para pacientes semelhantes. Além disso, o estudo alcançou uma taxa de resposta global de 67%, excedendo a meta de 20%. A SELLAS também iniciou o tratamento do primeiro paciente pediátrico em um ensaio de Fase 2 do SLS009 para LMA pediátrica, destacando seu foco em necessidades médicas não atendidas. A empresa recebeu a Designação de Doença Pediátrica Rara da FDA para esta indicação, o que poderia levar a um Voucher de Revisão Prioritária se aprovado. Estudos pré-clínicos demonstraram ainda a eficácia do SLS009 na redução de populações de células leucêmicas em até 97%, particularmente em células com mutação TP53. Analistas do Massachusetts General Hospital observaram o potencial do medicamento para restaurar a sensibilidade a terapias existentes. A SELLAS continua avaliando o SLS009 em ensaios em andamento, com ênfase na segurança, eficácia e identificação de biomarcadores.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.