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Investing.com — A TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 5,4 bilhões e impressionante crescimento de receita de 41% nos últimos doze meses, compartilhou hoje descobertas de duas publicações recentes sobre tratamentos para esclerose múltipla (EM), destacando experiências de pacientes que mudaram para seu medicamento BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) de outras terapias anti-CD20. O presidente executivo e CEO da empresa, Michael S. Weiss, expressou otimismo sobre o potencial do BRIUMVI® para melhorar os resultados de pacientes com EM que buscam tratamentos alternativos. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém uma margem de lucro bruto excepcional de 88,3%, sugerindo forte poder de precificação para suas soluções terapêuticas.
A primeira publicação, uma série de casos da Frontiers in Immunology, detalhou os resultados de sete pacientes com EM que mudaram para BRIUMVI® devido a preocupações com a eficácia ou tolerabilidade de sua terapia anterior com anticorpo monoclonal anti-CD20. Os casos mostraram melhorias clínicas e radiológicas após a mudança. O segundo artigo, publicado na CNS DRUGS, revisou a evolução dos tratamentos anti-CD20 para EM, discutindo a fundamentação científica para a mudança dentro da mesma classe de medicamentos. O mercado respondeu positivamente a esses desenvolvimentos, com as ações da TG Therapeutics entregando um impressionante retorno de 157% no último ano.
A TG Therapeutics enfatizou a importância dessas descobertas no contexto de seus ensaios clínicos de Fase 3 ULTIMATE I & II em andamento, que estão avaliando BRIUMVI® em uma comparação direta com teriflunomida, um medicamento oral para EM. Esses ensaios internacionais visam corroborar ainda mais as evidências anedóticas dos relatos de casos.
BRIUMVI® é um anticorpo monoclonal administrado por via intravenosa que tem como alvo células B que expressam CD20, um componente-chave no manejo de distúrbios autoimunes como a EM. O design do medicamento permite a depleção eficiente de células B em doses mais baixas devido a um processo chamado glicoengenharização, que remove certas moléculas de açúcar do anticorpo.
O comunicado à imprensa também delineou informações de segurança para BRIUMVI®, observando contraindicações como infecção ativa pelo Vírus da Hepatite B e histórico de reações de infusão com risco de vida ao medicamento. Destacou potenciais efeitos colaterais, incluindo reações de infusão e infecções, com um alerta particular sobre o risco de reativação do Vírus da Hepatite B.
A TG Therapeutics é uma empresa biofarmacêutica focada em tratamentos inovadores para doenças de células B. BRIUMVI® é aprovado pela FDA para pacientes adultos com várias formas de EM recidivante. A empresa oferece programas de suporte para pacientes dos EUA e continua envolvida em pesquisa e desenvolvimento para atender às necessidades da comunidade de EM. Métricas financeiras da InvestingPro indicam forte eficiência operacional, com analistas esperando crescimento contínuo da receita líquida este ano. A plataforma oferece 17 ProTips adicionais e análise financeira detalhada para investidores que buscam insights mais profundos sobre a posição de mercado e potencial de crescimento da TG Therapeutics.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da TG Therapeutics, Inc.
Em outras notícias recentes, a TG Therapeutics relatou fortes resultados financeiros para o quarto trimestre de 2024, com lucro por ação (LPA) de US$ 0,15, superando a estimativa dos analistas de US$ 0,08. A receita da empresa para o trimestre atingiu US$ 108,2 milhões, excedendo a estimativa de consenso de US$ 97,66 milhões, e marcando um crescimento significativo ano a ano. A receita anual da TG Therapeutics totalizou US$ 329 milhões, impulsionada por US$ 310 milhões em vendas líquidas de Briumvi nos EUA. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para a TG Therapeutics, estabelecendo um alvo de US$ 55, enquanto a Cantor Fitzgerald reiterou a classificação Overweight, indicando confiança nas perspectivas da empresa.
A Roche anunciou que seu ensaio de Fase III MUSETTE de uma dose mais alta de Ocrevus para esclerose múltipla recidivante não atingiu seu desfecho primário. O ensaio visava avaliar se uma dose mais alta poderia oferecer benefícios adicionais, mas os resultados mostraram que a dose de 600 mg permanece ideal. Apesar do revés, a dose mais alta foi bem tolerada sem novos sinais de segurança, apoiando o uso contínuo da dose de 600 mg. A Roche também lançou o Ocrevus Zunovo™, aprimorando as opções de tratamento para pacientes com esclerose múltipla, e continua a explorar outras formulações e alvos em seu pipeline.
Esses desenvolvimentos recentes refletem a dinâmica contínua no setor biofarmacêutico, com a TG Therapeutics mostrando forte desempenho financeiro e a Roche focando na otimização de seus tratamentos para esclerose múltipla.
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