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PITTSBURGH - A Viatris Inc. (NASDAQ:VTRS), uma empresa global de saúde avaliada em US$ 10,9 bilhões e atualmente considerada subvalorizada segundo análise da InvestingPro, anunciou na sexta-feira que seu ensaio clínico de Fase 3 para a pomada oftálmica de pimecrolimus 0,3% (MR-139) não atingiu seu objetivo primário no tratamento da blefarite, uma condição inflamatória ocular.
O estudo randomizado, duplo-cego e controlado por veículo avaliou a eficácia e segurança do tratamento em 477 pacientes durante 12 semanas. O ensaio mediu especificamente a resolução completa de detritos após seis semanas de dosagem duas vezes ao dia, mas não conseguiu alcançar este objetivo.
"Considerando que o estudo não atingiu seu objetivo para pacientes que sofrem de blefarite, estamos avaliando os próximos passos apropriados para o programa de Fase 3, o que pode incluir a revisão do planejamento do estudo adicional de Fase 3", disse Philippe Martin, Diretor de P&D da Viatris, em comunicado à imprensa.
Apesar deste revés, a empresa destacou desenvolvimentos positivos recentes em seu pipeline de cuidados oculares. Em junho, a Viatris relatou resultados positivos preliminares de seu ensaio de Fase 3 LYNX-2 do MR-142 para pacientes ceratorrefrativas que experimentam distúrbios visuais sob condições específicas de iluminação. A empresa também observou resultados positivos de seu segundo ensaio pivotal de Fase 3 VEGA-3 do MR-141 para o tratamento da presbiopia.
A empresa global de saúde afirmou que continua focada em fornecer terapias inovadoras como Tyrvaya e RYZUMVI, enquanto continua a desenvolver tratamentos para necessidades não atendidas em condições oculares do segmento anterior.
Os pacientes no estudo de blefarite foram randomizados para receber MR-139 ou placebo, autoadministrado nas pálpebras duas vezes ao dia durante o período de 12 semanas do ensaio. Olhando para o futuro, analistas acompanhados pela InvestingPro esperam que a empresa retorne à lucratividade este ano, com preços-alvo variando de US$ 8 a US$ 14 por ação. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Viatris, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Viatris Inc. reportou seus lucros do primeiro trimestre de 2025, ficando ligeiramente abaixo das previsões dos analistas com um LPA de US$ 0,50 e receita de US$ 3,25 bilhões, ambos um pouco abaixo dos números esperados. Apesar disso, a empresa reafirmou suas perspectivas para o ano inteiro, antecipando um desempenho mais forte na segunda metade do ano. A Viatris também anunciou resultados positivos de seu ensaio de Fase 3 para o tratamento de presbiopia MR-141, que atingiu todos os objetivos primários e secundários, mostrando melhoria significativa na visão de perto sem comprometer a visão de longe. Além disso, a empresa relatou sucesso em seu ensaio de Fase 3 para o MR-142, um tratamento destinado a melhorar a visão noturna, que recebeu designação Fast Track da FDA. Em outro desenvolvimento, a Goldman Sachs iniciou a cobertura das ações da Viatris com classificação Neutra, citando a necessidade de clareza sobre as perspectivas de crescimento da empresa em meio a desafios recentes, incluindo um alerta da FDA para um local de fabricação na Índia. A Viatris planeja abordar essas questões enquanto continua a buscar iniciativas estratégicas e desenvolvimentos de novos produtos.
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