Tratamentos da Enanta para VSR mostram resultados promissores em testes clínicos

Publicado 20.10.2025, 08:21
Tratamentos da Enanta para VSR mostram resultados promissores em testes clínicos

WATERTOWN, Mass. - A Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 307 milhões que viu suas ações subirem 116% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, anunciou na segunda-feira novos dados para seus tratamentos contra o vírus sincicial respiratório (VSR) mostrando resultados positivos tanto em pacientes pediátricos quanto em ambientes de profilaxia pós-exposição.

A empresa de biotecnologia, que mantém uma posição de liquidez saudável com um índice de liquidez corrente de 5,0, apresentou descobertas no IDWeek 2025 demonstrando que o zelicapavir, seu inibidor oral da proteína N, reduziu a duração dos sintomas em crianças de 28 dias a 36 meses. De acordo com uma análise post hoc de um estudo de Fase 2, pacientes tratados com zelicapavir alcançaram resolução completa dos sintomas relacionados ao VSR em uma mediana de 6,99 dias, em comparação com 8,60 dias para aqueles que receberam placebo. Para métricas financeiras detalhadas e insights adicionais, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.

Em uma apresentação separada, o EDP-323 da Enanta, um inibidor oral da proteína L, mostrou eficácia como tratamento preventivo. Em um estudo de desafio viral humano, nenhum dos 45 indivíduos que receberam EDP-323 como profilaxia pós-exposição foi infectado com VSR, em comparação com 26% daqueles que receberam placebo.

"Os resultados apresentados demonstram a capacidade do zelicapavir de reduzir a duração dos sintomas em crianças de 28 dias a 36 meses, enquanto outra apresentação destaca o potencial do EDP-323 na profilaxia pós-exposição da infecção por VSR", disse Scott T. Rottinghaus, M.D., Diretor Médico da Enanta Pharmaceuticals, em comunicado à imprensa.

A empresa relatou que os eventos adversos foram semelhantes entre os grupos de tratamento e placebo em ambos os estudos, sem eventos adversos graves ou descontinuações de tratamento.

O EDP-323 também demonstrou melhora rápida nos sintomas de VSR e redução da carga viral em pacientes infectados. Em comparação com o placebo, o tratamento reduziu as pontuações totais de sintomas em 67% e as pontuações de doenças do trato respiratório inferior em 85% nos grupos de tratamento combinados.

Essas descobertas apoiam o desenvolvimento contínuo da Enanta de ambos os compostos como potenciais tratamentos para o VSR, um vírus respiratório comum que pode causar doenças graves, particularmente em bebês e adultos mais velhos. Com três analistas revisando recentemente as estimativas de lucros para cima para o próximo período e o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 17 de novembro de 2025, os investidores podem acessar análises mais detalhadas e previsões através da extensa cobertura do InvestingPro de mais de 1.400 ações americanas.

Em outras notícias recentes, a Enanta Pharmaceuticals concluiu uma oferta pública, arrecadando US$ 74,75 milhões com a venda de 7.475.000 ações ordinárias a US$ 10,00 por ação. Esta oferta incluiu 975.000 ações adicionais após os subscritores exercerem sua opção de comprar ações extras, com J.P. Morgan, Jefferies e Evercore ISI atuando como coordenadores conjuntos. Além disso, a Enanta Pharmaceuticals anunciou uma nova oferta pública de ações de US$ 50 milhões, com uma opção de 30 dias para os subscritores comprarem US$ 7,5 milhões adicionais em ações, sujeita às condições de mercado e aprovações regulatórias.

A Jefferies elevou as ações da Enanta Pharmaceuticals de Manter para Comprar, aumentando o preço-alvo para US$ 20,00 devido ao potencial de seu tratamento para o vírus sincicial respiratório (VSR), apesar dos resultados mistos da Fase 2b. A H.C. Wainwright também mantém uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 20,00 para a Enanta Pharmaceuticals, após os resultados dos ensaios clínicos da empresa para seu candidato terapêutico para VSR, o zelicapavir. O ensaio não atingiu seu desfecho primário, focando em quatro sintomas de doença do trato respiratório inferior. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos e a posição de mercado da empresa na indústria farmacêutica.

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