Tremfya demonstra redução significativa de danos articulares na artrite psoriática

BARCELONA - O Tremfya da Johnson & Johnson (Nova York:NYSE:JNJ) demonstrou capacidade significativa de inibir a progressão de danos estruturais nas articulações em pacientes com artrite psoriática ativa em comparação com placebo, de acordo com dados do estudo de Fase 3b APEX apresentados na quarta-feira no Congresso da Aliança Europeia de Associações de Reumatologia.

O estudo mostrou que o Tremfya reduziu a progressão de danos estruturais nas articulações em duas vezes e meia em comparação com placebo após 24 semanas. Pacientes que receberam Tremfya a cada quatro semanas ou a cada oito semanas apresentaram alterações médias em relação à linha de base no escore modificado de van der Heijde-Sharp de 0,55 e 0,54, respectivamente, versus 1,35 no grupo placebo.

Além disso, 67% dos pacientes no regime de dosagem de quatro semanas e 63% no regime de oito semanas não apresentaram progressão radiográfica, em comparação com 53% no grupo placebo.

O tratamento também demonstrou eficácia na melhoria dos sintomas articulares e cutâneos. Aproximadamente 67-68% dos pacientes tratados com Tremfya alcançaram resposta ACR20 na Semana 24, versus 47% para placebo. Mais de 40% dos pacientes em ambos os grupos de dose de Tremfya alcançaram ACR50, em comparação com 20% recebendo placebo.

"Os resultados do estudo APEX são promissores, pois os dados mostram que o guselkumabe é o único inibidor de IL-23 em sua classe que inibiu a progressão de danos estruturais em pacientes", disse Philip J. Mease, investigador do estudo e Diretor de Pesquisa em Reumatologia do Swedish Medical Center.

O perfil de segurança foi consistente com descobertas anteriores, sem novos sinais de segurança identificados, segundo comunicado da empresa.

Tremfya é o primeiro anticorpo monoclonal totalmente humano aprovado para tratar artrite psoriática que bloqueia IL-23 enquanto também se liga ao CD64, um receptor em células que produzem IL-23.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou descobertas significativas de seu estudo CARTITUDE-1, revelando que 33% dos pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário tratados com CARVYKTI experimentaram sobrevida livre de progressão por cinco anos ou mais. Esses resultados destacam o potencial do CARVYKTI como opção de tratamento duradoura, com dados adicionais do estudo CARTITUDE-4 apoiando seus benefícios em vários subgrupos de pacientes. Paralelamente, a Johnson & Johnson apresentou resultados iniciais promissores de um ensaio de Fase 1 de seu anticorpo triespecífico, JNJ-5322, que mostrou uma taxa de resposta global de 86,1% entre os pacientes. A empresa também anunciou resultados positivos de seu estudo de Fase 3 ICONIC-TOTAL sobre icotrokinra, um novo peptídeo oral para tratamento de psoríase em placas, demonstrando significativa melhora cutânea nos pacientes tratados.

Além disso, a Leerink Partners rebaixou as ações da Johnson & Johnson de Outperform para Market Perform, citando preocupações sobre possíveis controles de preços no Darzalex Faspro, o que poderia impactar ganhos futuros. Em notícias de governança corporativa, Daniel Pinto, Presidente do JPMorgan Chase, foi eleito para o Conselho de Administração da Johnson & Johnson, trazendo ampla experiência financeira para a empresa. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Johnson & Johnson no avanço de seu portfólio de tratamentos e no enfrentamento de desafios emergentes do mercado.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.