As 7 Magníficas cansaram? Descubra as próximas queridinhas do mercado
SAN FRANCISCO - A Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 776 milhões atualmente negociada a US$ 5,59, apresentará os resultados do endpoint da Semana 48 de seu estudo clínico de Fase 2 SOLSTICE na reunião da American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) em Washington, D.C., de 7 a 11 de novembro, segundo comunicado à imprensa. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém um balanço forte com mais caixa do que dívida, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa.
O estudo avalia o tobevibart isoladamente ou em combinação com elebsiran em pacientes com hepatite delta crônica. Esses resultados seguem dados previamente relatados que mostram taxas rápidas e sustentadas de supressão virológica na Semana 24 e além. Com o próximo relatório de ganhos da empresa previsto para 30 de outubro, os investidores podem acessar análises abrangentes e insights adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados da InvestingPro.
A empresa fará uma apresentação oral sobre os dados de eficácia e segurança do ensaio SOLSTICE em 9 de novembro. Tarik Asselah, Professor de Hepatologia no Hospital Beaujon e na Universidade de Paris, apresentará as descobertas.
Além disso, a Vir exibirá um pôster em 8 de novembro sobre o ECLIPSE, seu programa de registro atualmente recrutando pacientes para avaliar a segurança e eficácia da terapia combinada em pacientes com hepatite delta crônica. Nancy Reau, do Rush University Medical Center, apresentará este pôster.
O tobevibart é um anticorpo monoclonal investigacional direcionado ao antígeno de superfície da hepatite B, projetado para inibir a entrada do vírus nas células hepáticas e reduzir as partículas virais no sangue. O elebsiran é um pequeno RNA de interferência investigacional descoberto pela Alnylam Pharmaceuticals que visa degradar transcritos de RNA do vírus da hepatite B. Ambos são administrados por via subcutânea.
A hepatite delta crônica é considerada uma das formas mais graves de hepatite viral, ocorrendo como uma coinfecção com o vírus da hepatite B. Embora os preços-alvo dos analistas variem de US$ 12 a US$ 31, sugerindo um potencial de valorização significativo, os dados da InvestingPro indicam que a empresa enfrenta desafios de curto prazo, com analistas prevendo declínio nas vendas no ano corrente.
Em outras notícias recentes, a Vir Biotechnology reportou seus resultados do segundo trimestre de 2025, que não atenderam às expectativas. A empresa experimentou uma perda maior do que o esperado, com um lucro por ação de -0,8 USD, em comparação com os -0,7 USD previstos. Além disso, a receita foi reportada em US$ 1,21 milhões, significativamente abaixo dos US$ 2,66 milhões antecipados. Apesar desses resultados, vários analistas expressaram perspectivas positivas para a empresa. A BofA Securities elevou a classificação da Vir Biotechnology de Neutra para Compra, aumentando seu preço-alvo para US$ 14, citando o potencial do tratamento da Vir para doença hepática grave causada pelo vírus da hepatite delta. A H.C. Wainwright também reiterou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 15 após discussões com a administração da empresa. Enquanto isso, a Evercore ISI iniciou a cobertura com classificação de Superar o Mercado e um preço-alvo de US$ 12, observando uma "configuração assimétrica convincente" para o futuro da empresa. Esses desenvolvimentos refletem uma perspectiva mista, mas potencialmente promissora para a Vir Biotechnology.
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