VANCOUVER - A Zymeworks Inc. (NASDAQ: ZYME), uma empresa de biotecnologia dedicada ao desenvolvimento de bioterapêuticos multifuncionais, anunciou a aceleração de sua estratégia '5 por 5' para tratamentos de tumores sólidos, nomeando o ZW209 como seu quinto candidato a desenvolvimento. A empresa, atualmente avaliada em aproximadamente 904 milhões de dólares, viu suas ações subirem quase 40% nos últimos seis meses, de acordo com dados do InvestingPro. Este marco, alcançado aproximadamente 18 meses antes do previsto, ressalta a proficiência da empresa em avançar terapias inovadoras usando sua plataforma tecnológica proprietária Azymetric™.
O Dia de P&D da empresa, realizado hoje, demonstrou seu progresso e expansão para novas áreas terapêuticas, incluindo doenças autoimunes e inflamatórias (AIID) e cânceres hematológicos. A Zymeworks também está avançando com o ZW1528, seu primeiro candidato a desenvolvimento para AIID, que visa a inflamação respiratória e pode beneficiar pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
O ZW209, um ativador de células T triespecífico direcionado a células tumorais que expressam DLL3, está programado para estudos clínicos de Fase 1 no primeiro semestre de 2026. O portfólio de P&D de tumores sólidos da empresa inclui ZW171 e ZW191, com ensaios de Fase 1 em andamento, e ZW220 e ZW251, com submissões de IND planejadas para 2025. A Zymeworks prevê mais aplicações de IND para cânceres do trato gastrointestinal em 2027 e além.
A expansão para AIID e oncologia hematológica aproveita a experiência da Zymeworks em terapêuticos de anticorpos multiespecíficos, visando abordar doenças com grandes populações de pacientes e opções de tratamento limitadas. A estratégia da empresa inclui reter direitos significativos sobre produtos e explorar potenciais parcerias para maximizar o valor para os acionistas. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma posição financeira saudável com um índice de liquidez corrente de 4,1, indicando forte liquidez para financiar seus programas de desenvolvimento.
O compromisso da Zymeworks em avançar um portfólio diversificado de P&D é apoiado por sua forte posição financeira, permitindo investimento contínuo em sua pipeline de propriedade integral. A empresa, que desenvolveu o anticorpo bispecífico zanidatamab direcionado a HER2 aprovado pela FDA, está pronta para compartilhar dados clínicos iniciais de seu portfólio de tumores sólidos potencialmente durante 2025.
Esta atualização é baseada em um comunicado de imprensa emitido pela Zymeworks Inc. em 12.12.2024. As informações refletem as declarações prospectivas da empresa sobre seu cronograma de desenvolvimento, ensaios clínicos e potencial terapêutico de seus candidatos a produtos.
Em outras notícias recentes, a Zymeworks Inc. relatou desenvolvimentos importantes, incluindo a aprovação acelerada da FDA para seu medicamento Ziihera no tratamento de câncer do trato biliar. Esta aprovação, influenciada por resultados promissores do ensaio HERIZON-BTC-01, levou a um pagamento de marco regulatório de 25 milhões de dólares da Jazz Pharmaceuticals e potencial para até 500 milhões de dólares adicionais em marcos regulatórios. A empresa também divulgou mudanças em sua política de compensação para diretores não empregados e planos para submeter aplicações de Novo Medicamento Investigacional para dois promissores conjugados anticorpo-droga, ZW220 e ZW251, em 2025. A Leerink Partners elevou a classificação das ações da Zymeworks de Desempenho de Mercado para Superar o Mercado e aumentou o preço-alvo para 26 dólares, baseado na aprovação do Ziihera pela FDA e no pagamento do marco. Apesar de um prejuízo líquido de 99,2 milhões de dólares no terceiro trimestre de 2024, uma melhoria em relação ao ano anterior, a Zymeworks continua a avançar terapêuticas inovadoras para cânceres de difícil tratamento. Esses desenvolvimentos refletem os recentes avanços da empresa na indústria farmacêutica.
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