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Investing.com -- A CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) reportou um prejuízo maior que o esperado para o segundo trimestre de 2025, fazendo com que suas ações caíssem 6,1%, já que tanto os lucros quanto a receita ficaram significativamente abaixo das expectativas dos analistas.
A empresa de edição genética registrou um prejuízo no segundo trimestre de US$ 2,40 por ação, substancialmente pior que a estimativa dos analistas de US$ 1,40 por ação. A receita foi de apenas US$ 890.000, muito abaixo da estimativa consensual de US$ 5,81 milhões. Os resultados decepcionantes foram principalmente impulsionados por despesas de P&D em processo adquiridas maiores que o esperado, de US$ 96,3 milhões, relacionadas ao recente acordo da empresa com a Sirius Therapeutics.
Apesar do resultado financeiro abaixo do esperado, a CRISPR Therapeutics destacou o progresso em seu lançamento comercial do CASGEVY, sua terapia genética para anemia falciforme e talassemia beta dependente de transfusão. A empresa ativou 75 centros de tratamento autorizados globalmente, com aproximadamente 115 pacientes completando sua primeira coleta de células e 29 pacientes recebendo infusões até 30 de junho.
"Estamos entrando no segundo semestre do ano com impulso em nossos programas comerciais e clínicos", disse Samarth Kulkarni, Ph.D., Presidente e CEO da CRISPR Therapeutics. "A ativação de 75 centros de tratamento autorizados para o CASGEVY foi alcançada, marcando um passo significativo na expansão do acesso dos pacientes, enquanto os ensaios clínicos em vários outros programas continuam a avançar."
A posição de caixa da empresa era de US$ 1,72 bilhão em 30 de junho de 2025, abaixo dos US$ 1,90 bilhão do final de 2024. As despesas de P&D diminuíram para US$ 69,9 milhões de US$ 80,2 milhões em relação ao ano anterior, enquanto as despesas gerais e administrativas diminuíram ligeiramente para US$ 18,9 milhões de US$ 19,5 milhões no mesmo período do ano passado.
A CRISPR Therapeutics continua a avançar seu pipeline em várias áreas terapêuticas, incluindo seus programas de edição hepática in vivo CTX310 e CTX320, bem como candidatos de produtos CAR T alogênicos de próxima geração CTX112 e CTX131. A empresa espera apresentar dados completos da Fase 1 para o CTX310 em uma reunião médica no segundo semestre de 2025.
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