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Investing.com — A Humacyte, Inc. (NASDAQ:HUMA) viu suas ações despencarem 10,4% após reportar uma redução no prejuízo do quarto trimestre, mas sem registrar receita, enquanto investidores demonstraram preocupação com o caminho da empresa de biotecnologia rumo à lucratividade, apesar da recente aprovação do FDA para seu produto de enxerto vascular.
A empresa de biotecnologia em fase comercial reportou um prejuízo de $0,16 por ação no quarto trimestre, superando as estimativas dos analistas de uma perda de $0,25 por ação. No entanto, a Humacyte não gerou receita no trimestre, repetindo o mesmo cenário do ano anterior, quando também não registrou vendas.
A ausência de receita da Humacyte ocorre apesar de ter recebido aprovação do FDA em dezembro para o Symvess, seu produto de vaso sanguíneo bioengenheirado para tratamento de trauma vascular em extremidades. A empresa iniciou seu lançamento comercial no final de fevereiro, enviando suas primeiras unidades para dois centros de trauma de Nível 1 na semana passada.
"Nosso lançamento comercial do Symvess está avançando a todo vapor e estamos entusiasmados com a resposta até o momento de hospitais e profissionais de saúde", disse a CEO Laura Niklason. Ela destacou que 34 hospitais já iniciaram o processo de aprovação para comprar o Symvess, com três hospitais tendo completado as aprovações.
Para o ano completo de 2024, a Humacyte reportou um prejuízo líquido de $148,7 milhões, maior que a perda de $110,8 milhões em 2023. O aumento do prejuízo foi atribuído principalmente a maiores despesas com pesquisa e desenvolvimento, bem como custos de preparação para o lançamento comercial do Symvess.
A empresa encerrou 2024 com $95,3 milhões em caixa e equivalentes. Posteriormente, levantou aproximadamente $46,6 milhões através de uma oferta pública de ações em março de 2025.
A Humacyte planeja apresentar um pedido de IND em 2025 para iniciar testes humanos de um vaso engenheirado de pequeno diâmetro para cirurgia de bypass de artéria coronária. Também pretende submeter uma aplicação suplementar no final de 2026 para expandir os usos aprovados do Symvess para incluir acesso para diálise.
O analista da BTIG, Ryan Zimmerman, manteve a classificação de Compra para a ação, mas reduziu seu preço-alvo de $10,00 para $8,00, dizendo: "No geral, vemos a tração comercial inicial da HUMA como evidência da natureza revolucionária do ATEV e buscamos marcos futuros como provas adicionais.
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