Scholar Rock reporta prejuízo no 1º tri, ações sobem levemente

Publicado 14.05.2025, 10:17
Scholar Rock reporta prejuízo no 1º tri, ações sobem levemente

Investing.com — A Scholar Rock Holding Corp . (NASDAQ:SRRK) reportou um prejuízo maior no primeiro trimestre na quinta-feira, enquanto a empresa de biotecnologia se prepara para o possível lançamento de seu medicamento para atrofia muscular espinhal, o apitegromab, ainda este ano. Apesar do prejuízo, as ações subiram 1% no início das negociações.

A empresa biofarmacêutica em estágio avançado registrou um prejuízo líquido de US$ 74,7 milhões, ou US$ 0,67 por ação, no trimestre encerrado em 31 de março de 2025. Isso se compara a um prejuízo de US$ 56,9 milhões, ou US$ 0,59 por ação, no mesmo período do ano passado. O prejuízo foi US$ 0,01 pior que as estimativas dos analistas de US$ 0,66 por ação.

A Scholar Rock não reportou receita para o trimestre, consistente com o período do ano anterior. O foco da empresa continua sendo o avanço do apitegromab em direção à potencial aprovação e comercialização.

As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram para US$ 48,7 milhões, comparado a US$ 43,1 milhões no ano passado, impulsionadas por investimentos em fabricação comercial e preparação para o lançamento do apitegromab. Os custos gerais e administrativos quase dobraram para US$ 28,4 milhões, ante US$ 15,3 milhões, à medida que a empresa expande suas operações antes de um possível lançamento do produto.

"A Scholar Rock está em um ponto de inflexão enquanto evoluímos para uma empresa biofarmacêutica em estágio comercial", disse o CEO David L. Hallal. Ele observou que o FDA concedeu revisão prioritária para o Pedido de Licença Biológica do apitegromab, com data-alvo de ação em 22 de setembro de 2025.

A empresa encerrou o trimestre com US$ 364,4 milhões em caixa e títulos negociáveis, que espera que financiem as operações até 2027. A Scholar Rock está se preparando para um possível lançamento do apitegromab nos EUA no terceiro trimestre de 2025, pendente aprovação do FDA.

 

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