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CARLSBAD, CA—Brett P. Monia, Diretor Executivo da Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:IONS), vendeu 38.843 ações ordinárias da empresa em 4 de fevereiro, conforme registro recente na SEC. A venda ocorre quando as ações são negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas de 31,03 USD, com queda de aproximadamente 34% no último ano. As ações foram vendidas a um preço médio ponderado de 31,6521 USD, gerando aproximadamente 1,23 milhões USD. Esta transação foi realizada sob um plano de negociação Rule 10b5-1 que Monia adotou em 13 de agosto de 2024. Após esta venda, Monia detém 180.683 ações da Ionis Pharmaceuticals. De acordo com dados do InvestingPro, as metas de preço dos analistas para a empresa com valor de mercado de 5,16 bilhões USD variam de 37 USD a 78 USD, com a empresa programada para divulgar resultados em 19 de fevereiro.
A venda foi executada em múltiplas transações, com preços das ações variando de 31,555 USD a 31,755 USD. A Ionis Pharmaceuticals, sediada em Carlsbad, Califórnia, é uma importante player no setor farmacêutico, conhecida por seu trabalho inovador em ciências da vida. A análise do InvestingPro revela 8 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa, disponíveis para assinantes.
Em outras notícias recentes, a Ionis Pharmaceuticals teve uma série de desenvolvimentos que chamaram a atenção dos investidores. O medicamento da empresa para atrofia muscular espinhal (AME), nusinersen, foi aceito por agências reguladoras nos Estados Unidos e Europa para um regime de dosagem mais alta. Este potencial avanço no tratamento da AME foi recebido positivamente pelo mercado.
Além disso, a Ionis manteve sua classificação Overweight pela Piper Sandler após a aprovação do FDA para olezarsen (TRYNGOLZA) para adultos com síndrome da quilomicronemia familiar (FCS). A análise da firma projeta receita de 37 milhões USD em FCS nos EUA para o ano fiscal de 2025.
A Ionis também manteve sua classificação de Compra da Needham, após a aprovação do FDA para TRYNGOLZA. A aprovação reflete resultados do estudo BALANCE Fase 3, que demonstrou que o medicamento reduziu os triglicerídeos em 30,0% na marca de seis meses.
Além disso, a Ionis anunciou a aprovação do FDA para TRYNGOLZA, marcando um marco significativo por se tornar o primeiro tratamento aprovado para FCS nos EUA. A aprovação é baseada em dados do ensaio clínico Balance Fase 3, que demonstrou uma redução significativa nos níveis de triglicerídeos e uma diminuição nos eventos de pancreatite aguda.
Por fim, a Ionis reportou seus resultados financeiros do terceiro trimestre de 2024, com foco em dados financeiros não-GAAP, que a empresa acredita representar melhor a economia do seu negócio. Estes desenvolvimentos recentes destacam o progresso da Ionis Pharmaceuticals no desenvolvimento de medicamentos e desempenho financeiro.
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