AMSTERD×Christian Klemt, Diretor Financeiro da uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), recentemente divulgou uma transação de ações envolvendo a venda de ações da empresa. De acordo com um documento apresentado à Securities and Exchange Commission, Klemt vendeu 1.796 ações ordinárias em 09.12.2024, a um preço médio ponderado de $7,55 por ação, totalizando aproximadamente $13.559. A ação, que teve um ganho notável de 35% nos últimos seis meses, atualmente é negociada a $15,30.
A venda dessas ações foi realizada para cobrir impostos retidos estimados após o vencimento de unidades de ações restritas baseadas em desempenho (PRSUs) que foram concedidas a Klemt em 2021. Esta transação não foi uma negociação discricionária, mas foi executada sob instruções de venda automática como parte do Acordo de Unidade de Ações de Desempenho relevante.
Após esta transação, Klemt detém 166.713 ações da uniQure. A empresa, com sede em Amsterdã, está envolvida em preparações farmacêuticas e continua ativa no setor de ciências da vida.
Em outras notícias recentes, a uniQure relatou desenvolvimentos significativos em seus programas de terapia gênica. A empresa de biotecnologia obteve acordo da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma submissão de aprovação acelerada de seu produto de terapia gênica, AMT-130, destinado ao tratamento da Doença de Huntington. A empresa também iniciou um ensaio clínico de Fase I/II para seu tratamento investigacional AMT-162, visando a ELA causada por mutações SOD1.
A Raymond James recentemente elevou a classificação das ações da uniQure de Outperform para Strong Buy, enquanto as empresas de serviços financeiros H.C. Wainwright e Stifel mantiveram a classificação de Compra. A elevação seguiu o anúncio da empresa sobre o AMT-130 e foi acompanhada por um aumento substancial no preço-alvo.
Além desses desenvolvimentos, a uniQure passou por uma reestruturação organizacional significativa, reduzindo sua força de trabalho em 65% e vendendo sua instalação de fabricação em Lexington, Massachusetts, para a Genezen. Esses desenvolvimentos recentes refletem o progresso da empresa no desenvolvimento de terapias gênicas, com foco no AMT-130 para a doença de Huntington e AMT-162 para ELA. Mais discussões com o FDA são esperadas no primeiro semestre de 2025 para discutir o plano de análise estatística e os requisitos técnicos para a submissão do Pedido de Licença Biológica para o AMT-130.
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