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Joseph C. Scodari, diretor da Acurx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ACXP), recentemente adquiriu uma participação significativa na empresa. De acordo com um recente registro na SEC, Scodari comprou 24.631 ações ordinárias a um preço de $1,015 por ação, totalizando um valor de transação de aproximadamente $25.000. Esta aquisição foi feita durante uma oferta direta registrada pela Acurx Pharmaceuticals. A compra ocorre em um momento em que a ação tem enfrentado pressão significativa, com dados do InvestingPro mostrando uma queda de 60% nos últimos seis meses. A capitalização de mercado atual da empresa é de aproximadamente $12,4 milhões.
Além das ações ordinárias, Scodari também adquiriu 24.631 warrants para ações ordinárias através de uma colocação privada simultânea. Cada warrant permite a compra de ações ordinárias a um preço de exercício de $0,90 por ação. Os warrants têm vencimento previsto para 07.01.2030. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez corrente de 1,8, indicando liquidez adequada, embora sua pontuação geral de saúde financeira seja categorizada como fraca. Para insights mais profundos sobre padrões de negociação de insiders e análise financeira abrangente, os assinantes podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro completo, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Após essas transações, a propriedade direta de Scodari na Acurx Pharmaceuticals aumentou para 27.708 ações ordinárias. O beta da ação de -1,71 sugere que ela geralmente se move na direção oposta ao mercado mais amplo, potencialmente oferecendo benefícios de diversificação para as carteiras dos investidores.
Em outras notícias recentes, a Acurx Pharmaceuticals fez avanços significativos em seus ensaios clínicos, particularmente com o ibezapolstat, um tratamento promissor para infecção por C. difficile. A empresa recebeu apoio da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para avançar o ibezapolstat para ensaios de Fase 3. Este desenvolvimento segue a conclusão bem-sucedida dos ensaios de Fase 2 da Acurx e o consenso com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre a prontidão para ensaios de Fase 3.
Além da orientação da EMA, a Acurx planeja buscar aconselhamento regulatório para iniciar ensaios clínicos no Japão, Canadá e Reino Unido. A empresa também reportou um prejuízo líquido de $2,8 milhões para o terceiro trimestre de 2024, com reservas de caixa de $5,8 milhões. Como parte de sua estratégia de tesouraria, a Acurx aprovou a compra de até $1 milhão em Bitcoin.
Além disso, a Acurx garantiu uma nova patente para o ibezapolstat, estendendo sua proteção até junho de 2042. Estão em andamento planos para a Acurx iniciar discussões regulatórias com a Agência Europeia de Medicamentos no final de 2024 ou início de 2025. A empresa também está avançando em uma ferramenta de diagnóstico baseada em amostras de fezes para prever o risco de reinfecção por C. difficile. Estes são os desenvolvimentos mais recentes nos esforços contínuos da Acurx para trazer novos tratamentos para doenças infecciosas ao mercado.
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