‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
O diretor James Huang da Atara Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: ATRA), uma empresa com capitalização de mercado de US$ 78,83 milhões, relatou a compra de 55.000 ações ordinárias em 15 de agosto de 2025. As ações foram adquiridas a um preço médio ponderado de US$ 12,1895, variando de US$ 11,83 a US$ 12,44, totalizando uma transação de US$ 670.422. A compra ocorre em meio a um forte momento, com a ação proporcionando retornos de 52,66% nos últimos seis meses. A análise do InvestingPro mostra 11 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da ATRA.
Após a transação, Huang possui direta e indiretamente 1.405.000 ações da Atara Biotherapeutics. Essas ações são mantidas pela Panacea Venture Healthcare Fund II, L.P. James Huang é o único proprietário da Panacea Innovation Limited, que é a única proprietária da Panacea Venture Healthcare Fund II GP Company, Ltd, a sócia geral da Panacea Venture Healthcare Fund II, L.P. A empresa negocia com um índice P/L de 20,98, com analistas esperando crescimento da receita líquida este ano.
Em outras notícias recentes, a Atara Biotherapeutics anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aceitou seu Pedido de Licença Biológica (BLA) para tabelecleucel (tab-cel) com revisão prioritária. Esta aplicação é significativa, pois busca aprovação para o tab-cel como monoterapia para pacientes com doença linfoproliferativa pós-transplante positiva para vírus Epstein-Barr (EBV+ PTLD) que receberam pelo menos uma terapia anterior. A FDA estabeleceu uma data-alvo de ação para 10 de janeiro de 2026 para esta aplicação. Em resposta a este desenvolvimento, o Mizuho ajustou seu preço-alvo para a Atara Biotherapeutics de US$ 18,00 para US$ 16,00, mantendo uma classificação de Superar. Este ajuste reflete um cronograma revisado para o potencial lançamento nos EUA do tab-cel, alinhando-se com a data estabelecida pela FDA. Além disso, a Atara reapresentou o BLA para abordar observações de instalações de fabricação anteriormente observadas pela FDA. A aprovação do tab-cel marcaria a primeira terapia aprovada pela FDA para esta indicação e poderia resultar em um pagamento de marco de US$ 40 milhões do parceiro da Atara, Pierre Fabre Laboratories.
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