Diretor da Denali Therapeutics, Steve Krognes, vende ações no valor de 607.500 dólares

Publicado 03.01.2025, 18:17
Diretor da Denali Therapeutics, Steve Krognes, vende ações no valor de 607.500 dólares

Steve Krognes, diretor da Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ:DNLI), vendeu 30.000 ações ordinárias da empresa, de acordo com um recente registro na Securities and Exchange Commission. As ações foram vendidas a um preço médio de 20,25 dólares, totalizando aproximadamente 607.500 dólares. Atualmente, a ação é negociada a 21,26 dólares, ligeiramente acima do preço da transação. Esta operação foi realizada sob um plano de negociação Rule 10b5-1, que Krognes adotou em 01.12.2023. De acordo com os dados do InvestingPro, os analistas mantêm um consenso de forte compra para DNLI, com metas de preço variando de 28 a 90 dólares.

Após a venda, Krognes detém 29.096 ações diretamente. Além disso, ele possui propriedade indireta de 781.797 ações através do Steve Edward Krognes Revocable Trust, onde atua como administrador. O registro também observa que as participações diretas incluem 13.467 unidades de ações restritas (RSUs) não adquiridas.

A Denali Therapeutics, com sede em South San Francisco, é uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento de terapias para doenças neurodegenerativas.

Em outras notícias recentes, a Denali Therapeutics tem visto avanços significativos em seus programas de desenvolvimento de medicamentos. A saúde financeira da empresa de biotecnologia foi avaliada positivamente, com a Stifel elevando a classificação da empresa para Compra. A empresa também recebeu outras atualizações de analistas, com a BofA Securities elevando o alvo da Denali para 34 dólares e a Jefferies aumentando seu alvo para 45 dólares, ambas mantendo a classificação de Compra.

A empresa também atualizou seus estatutos para alinhar-se com os recentes desenvolvimentos da lei de Delaware e regulamentos da SEC, aprimorando sua governança corporativa. O medicamento DNL-126 da Denali, destinado ao tratamento da Síndrome de Sanfilippo Tipo A, obteve a designação START de medicamento órfão da FDA, potencialmente acelerando as discussões regulatórias.

No entanto, a empresa interrompeu seu estudo K2 de Fase 2 do oditrasertib para esclerose múltipla devido à falha em atingir os endpoints primários e secundários principais. Apesar deste revés, o compromisso da empresa com os esforços de pesquisa e desenvolvimento permanece firme. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Denali Therapeutics no avanço de seus programas de desenvolvimento de medicamentos.

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