Apesar de pressão nas margens, esta ação da B3 escolhida por IA bate o CDI em 2025
NORCROSS, Ga.—Harold H. Shlevin, diretor da Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), aumentou sua participação na empresa ao adquirir 6.500 ações ordinárias. A transação, que ocorreu em 30 de dezembro de 2024, foi executada ao preço de 1,16$ por ação, totalizando um investimento de 7.539$. A compra acontece em um momento em que as ações têm mostrado forte impulso, registrando um notável ganho de 31% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.
Após esta transação, as participações totais de Shlevin na Galectin Therapeutics aumentaram para 15.206 ações. Esta aquisição reflete uma decisão estratégica de aumentar sua propriedade direta na empresa farmacêutica, que se especializa no desenvolvimento de terapias para doenças fibróticas e câncer. Com uma capitalização de mercado atual de 69 milhões de dólares e metas de preço dos analistas de 11$, significativamente acima dos níveis atuais de negociação, a empresa apresenta um caso interessante para os investidores. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 8 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras detalhadas para GALT.
A transação foi relatada em um formulário 4 arquivado na Securities and Exchange Commission, ressaltando o compromisso contínuo dos insiders da empresa com as perspectivas futuras da Galectin Therapeutics. A empresa atualmente mantém uma pontuação fraca de saúde financeira de acordo com a análise do InvestingPro, com um índice de liquidez corrente de 1,13.
Em outras notícias recentes, a Galectin Therapeutics tem sido um ponto focal da atenção dos investidores devido aos resultados de seus ensaios clínicos e subsequente rebaixamento por analistas. A H.C. Wainwright reduziu a classificação das ações da Galectin de Compra para Neutra, após os resultados do ensaio NAVIGATE de Fase 2b da empresa. O ensaio, que se concentrou no medicamento belapectin para pacientes com cirrose NASH e hipertensão portal, não atingiu seu endpoint primário, levando ao rebaixamento.
Apesar dos resultados gerais do ensaio, o belapectin mostrou uma redução de 48,9% na incidência de varizes esofágicas em uma população pré-especificada por protocolo. Este grupo completou 18 meses de terapia e foi submetido a endoscopia superior tanto no início quanto aos 18 meses. Além disso, os pacientes em belapectin experimentaram menos piora na rigidez hepática, uma medida não invasiva da saúde do fígado.
No entanto, as ações da empresa sofreram um declínio significativo, com a H.C. Wainwright removendo seu preço-alvo para as ações da Galectin. A firma sugere que apenas resultados positivos de um ensaio pivotal de Fase 3 poderiam impactar significativamente as ações. Estes são desenvolvimentos recentes que afetaram o sentimento dos investidores em relação à Galectin, que atualmente é negativo.
A Galectin Therapeutics permanece otimista sobre o potencial do belapectin, apesar desses desafios. A empresa pretende continuar desenvolvendo o belapectin para pacientes com NASH cirrótica e alinhar-se com a FDA em um programa de Fase 3. A Galectin está ativamente buscando parcerias farmacêuticas para avançar o desenvolvimento do medicamento, apoiada pelos pesquisadores de saúde hepática Dr. Naim Alkhouri e Dr. Naga Chalasani.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.