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Darlene Noci, Diretora de Desenvolvimento da Nuvalent, Inc. (NASDAQ:NUVL), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 5,9 bilhões, vendeu 4.000 ações ordinárias Classe A em 29 de setembro de 2025, a preços entre US$ 81,39 e US$ 84,92, totalizando aproximadamente US$ 332.288. A ação atualmente é negociada a US$ 82,58 e, de acordo com a análise do InvestingPro, parece supervalorizada nos níveis atuais.
Segundo um formulário 4 apresentado à Comissão de Valores Mobiliários (SEC), Noci também exerceu opções para adquirir 4.000 ações ordinárias Classe A a US$ 27,85 por ação, totalizando US$ 111.400.
As vendas foram executadas sob um plano de negociação pré-estabelecido conforme a Regra 10b5-1, adotado em 18 de novembro de 2024. Após as transações, Noci possui diretamente 48.034 ações da Nuvalent, Inc.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent, Inc. concluiu sua solicitação de Novo Medicamento (NDA) à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o zidesamtinib, direcionado a pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo avançado que foram pré-tratados com inibidores de tirosina quinase. Isso marca um passo significativo para a empresa no avanço de seu portfólio de tratamento para câncer de pulmão. Além disso, a Guggenheim iniciou a cobertura da Nuvalent com classificação de Compra, citando o potencial da empresa no mercado de tratamento de câncer de pulmão e estabelecendo um preço-alvo de US$ 122,00. A Piper Sandler também iniciou cobertura com classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 112,00, expressando otimismo sobre o potencial da Nuvalent para criação de valor a curto prazo. Além disso, a Nuvalent apresentará dados cruciais do zidesamtinib na Conferência Mundial de Câncer de Pulmão IASLC 2025 em Barcelona. A apresentação incluirá resultados do ensaio clínico global de Fase 1/2 ARROS-1 para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo avançado. Por fim, a empresa iniciou uma submissão contínua do NDA para o zidesamtinib, com planos de concluí-la até o terceiro trimestre de 2025. O FDA aceitou esta aplicação para o programa piloto de Revisão Oncológica em Tempo Real, facilitando a avaliação antecipada de seus resultados de eficácia e segurança.
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