AstraZeneca anuncia avanço revolucionário no tratamento de câncer de mama

Investing.com — Em um desenvolvimento significativo para o tratamento do câncer de mama, a AstraZeneca PLC (LSE/STO/NASDAQ:AZN), uma gigante farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 207 bilhões e impressionantes margens de lucro bruto de 82%, anunciou hoje que seu medicamento Enhertu, em combinação com pertuzumabe, demonstrou uma melhoria altamente significativa do ponto de vista estatístico e clinicamente relevante na sobrevida livre de progressão (PFS) para pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo. Esta descoberta vem de uma análise interina planejada do ensaio clínico de Fase III DESTINY-Breast09. De acordo com dados do InvestingPro, a AstraZeneca mantém uma pontuação "EXCELENTE" em saúde financeira, posicionando-a fortemente para avançar em sua inovadora linha de medicamentos.

O ensaio marca o primeiro em mais de uma década a demonstrar eficácia superior em uma ampla população de pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo em comparação com o atual tratamento padrão de primeira linha. Os resultados indicaram que o Enhertu, quando combinado com pertuzumabe, melhorou a PFS em todos os subgrupos de pacientes pré-especificados. Embora os dados de sobrevida global (OS) ainda não estejam maduros, uma tendência inicial favorece a combinação do Enhertu sobre o padrão atual de taxano, trastuzumabe e pertuzumabe (THP).

O câncer de mama metastático HER2-positivo é uma forma agressiva da doença, afetando 15-20% dos pacientes com câncer de mama metastático. Apesar das melhorias devido às terapias direcionadas ao HER2, o prognóstico permanece ruim, com muitos pacientes experimentando progressão da doença dentro de dois anos após o tratamento de primeira linha.

Susan Galbraith, Vice-Presidente Executiva de P&D em Oncologia e Hematologia da AstraZeneca, enfatizou a importância do ensaio, sugerindo que o Enhertu em combinação com pertuzumabe poderia se tornar uma importante opção de tratamento de primeira linha. Ken Takeshita, Chefe Global de P&D da Daiichi Sankyo, também destacou a importância do direcionamento eficaz ao HER2 para alcançar um controle duradouro da doença.

O perfil de segurança da combinação de Enhertu e pertuzumabe foi consistente com os perfis conhecidos de cada terapia individual. O Enhertu, um conjugado anticorpo-droga (ADC) direcionado ao HER2 desenvolvido pela Daiichi Sankyo e AstraZeneca, já está aprovado em mais de 75 países como tratamento de segunda linha para câncer de mama HER2-positivo.

Os dados do ensaio DESTINY-Breast09 serão apresentados em uma próxima reunião médica e compartilhados com as autoridades regulatórias. O segundo braço do ensaio, que avalia a monoterapia com Enhertu versus THP, permanece cego e continuará até a análise final de PFS.

Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa e reflete os mais recentes avanços nos esforços da AstraZeneca para melhorar os resultados do tratamento do câncer. A forte posição de mercado da empresa é apoiada por um crescimento de receita de 18% nos últimos doze meses, embora suas ações atualmente sejam negociadas próximas à mínima de 52 semanas, sugerindo potencial oportunidade de valor de acordo com a análise do InvestingPro. Com os resultados financeiros programados para 29 de abril, os investidores podem acessar análises abrangentes e insights adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 empresas listadas nos EUA.

Em outras notícias recentes, a AstraZeneca relatou vários desenvolvimentos significativos. O BNP Paribas Exane iniciou a cobertura da AstraZeneca com classificação de Superar o Mercado e um preço-alvo de GBP115. O analista Peter Verdult está otimista sobre o potencial de crescimento da AstraZeneca, projetando taxas de crescimento de receita e lucro por ação que superam as estimativas de consenso. Os acionistas da AstraZeneca aprovaram todas as resoluções na Assembleia Geral Anual da empresa, incluindo a confirmação de dividendos provisórios e a recontratação da PricewaterhouseCoopers LLP como auditora.

Além disso, a AstraZeneca recebeu aprovação da União Europeia para seu medicamento Imfinzi, combinado com quimioterapia, para o tratamento de uma forma específica de câncer de pulmão. Esta aprovação é baseada nos resultados do ensaio de Fase III AEGEAN, que destacou uma redução significativa no risco de progressão da doença. A União Europeia também aprovou o medicamento Enhertu da AstraZeneca para o tratamento de um tipo particular de câncer de mama metastático, após resultados bem-sucedidos no ensaio de Fase III DESTINY-Breast06.

Em notícias financeiras, a AstraZeneca divulgou seus direitos totais de voto em 31 de março de 2025, confirmando um capital social emitido de 1.550.623.487 ações ordinárias. Estes desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da AstraZeneca na expansão de seu portfólio de tratamentos e na manutenção de práticas robustas de governança.

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