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A Caribou Biosciences , Inc. (NASDAQ:CRBU) recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de lance da Nasdaq, segundo um registro na SEC feito na segunda-feira. A ação, atualmente negociada a US$ 1,34, mostrou forte impulso com um ganho de quase 20% na última semana.
A empresa de biotecnologia sediada em Berkeley, Califórnia, recebeu notificação por escrito da Nasdaq em 18 de junho confirmando que havia satisfeito a Regra de Listagem 5450(a)(1), que exige que empresas no Nasdaq Global Select Market mantenham um preço mínimo de fechamento de US$ 1,00 por ação.
De acordo com o aviso de conformidade, as ações ordinárias da Caribou mantiveram um preço de fechamento de US$ 1,00 ou superior de 3 a 17 de junho de 2025, atendendo ao requisito para continuidade da listagem.
O registro não forneceu detalhes sobre quando a empresa inicialmente caiu abaixo do limite mínimo ou quais ações tomou para restaurar a conformidade.
A Caribou Biosciences, uma empresa emergente focada em produtos biológicos, desenvolve terapias com genes editados. A empresa é negociada sob o símbolo CRBU no Nasdaq Global Select Market.
A informação foi divulgada em um Formulário 8-K apresentado à Comissão de Valores Mobiliários.
Em outras notícias recentes, a Caribou Biosciences anunciou mudanças estratégicas significativas, concentrando seus recursos em seus principais programas de oncologia, CB-010 e CB-011. A empresa planeja descontinuar seu ensaio CB-010 para lúpus e o ensaio CB-012 para leucemia mieloide aguda, além de cessar esforços de pesquisa pré-clínica. Espera-se que essa repriorização estenda o horizonte financeiro da Caribou até o segundo semestre de 2027, com US$ 212,5 milhões em caixa e equivalentes em 31 de março de 2025. Em vista dessas mudanças, o analista da H.C. Wainwright, Robert Burns, ajustou o preço-alvo para a Caribou Biosciences para US$ 3,00, de US$ 9,00, mantendo a classificação de Compra. A redução da força de trabalho em aproximadamente 32% faz parte da estratégia da empresa para focar em seus principais programas de oncologia. Dados clínicos dos ensaios de Fase 1 do CB-010 e CB-011 são esperados para o segundo semestre deste ano. Esses ensaios fornecerão dados sobre um grupo de 20 pacientes para o CB-010 e um mínimo de 25 pacientes para o CB-011. A mudança estratégica visa abordar a necessidade não atendida de terapias de células CAR-T prontas para uso em malignidades hematológicas.
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