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Connect Biopharma recupera conformidade com regra de preço mínimo da Nasdaq

Publicado 17.07.2025, 10:33
Connect Biopharma recupera conformidade com regra de preço mínimo da Nasdaq
CNTB
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A Connect Biopharma Holdings Ltd (NASDAQ:CNTB), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 90 milhões, anunciou na quinta-feira que recuperou a conformidade com o requisito mínimo de US$ 1,00 por ação para continuar listada na Nasdaq Global Market, conforme estabelecido na Regra de Listagem 5450(a)(1) da Nasdaq.

De acordo com um comunicado à imprensa baseado em um recente arquivamento na SEC, a empresa recebeu uma carta do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq confirmando que atendeu ao requisito de preço mínimo de oferta. As American Depositary Shares (ADSs) da empresa mantiveram um preço de fechamento de pelo menos US$ 1,00 por 10 dias úteis consecutivos, alcançando conformidade em 15 de julho de 2025.

Anteriormente, a Connect Biopharma foi notificada em 24 de março de 2025 que não estava em conformidade com a regra de preço mínimo de oferta após suas ADSs fecharem abaixo de US$ 1,00 por 30 dias úteis consecutivos. A empresa recebeu prazo até 22 de setembro de 2025 para restaurar a conformidade.

Com o requisito agora atendido, a Nasdaq encerrou o assunto. As ADSs da Connect Biopharma continuarão a ser negociadas na Nasdaq Global Market sob o símbolo CNTB.

Todas as informações são provenientes de um comunicado à imprensa da empresa e arquivamento na SEC.

Em outras notícias recentes, a Connect Biopharma Holdings Limited anunciou vários desenvolvimentos importantes. A empresa recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, garantindo que suas ações permaneçam listadas e negociadas na bolsa. Em colaboração com a Simcere Pharmaceutical, a Connect Biopharma submeteu um Pedido de Novo Medicamento na China para o rademikibart, visando dermatite atópica em adultos e adolescentes. Esta colaboração pode resultar em pagamentos de marcos e royalties escalonados para a Connect Biopharma, dependendo do alcance de metas regulatórias e comerciais específicas. Além disso, a Connect Biopharma apresentou dados clínicos positivos para o rademikibart, mostrando melhora na função pulmonar e redução de exacerbações de asma em pacientes com asma tipo 2 impulsionada por eosinófilos. A empresa também iniciou um estudo de Fase 2 para o rademikibart como terapia complementar para exacerbações agudas de asma, após aprovação da FDA. Este estudo visa avaliar a segurança e eficácia do medicamento, com resultados previstos para o primeiro semestre de 2026. Os esforços da Connect Biopharma destacam seu compromisso em atender às necessidades não satisfeitas no tratamento da asma e DPOC.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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