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A Lyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LYRA) recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, segundo um documento enviado à SEC na segunda-feira. A ação atualmente é negociada a US$ 10,45, mostrando forte impulso com retornos positivos tanto em um quanto em três meses, de acordo com dados do InvestingPro.
A empresa recebeu uma notificação por escrito da Nasdaq em 13 de junho de 2025, confirmando que suas ações ordinárias mantiveram um preço mínimo de oferta de US$ 1,00 ou mais por 12 dias úteis consecutivos, de 28 de maio a 12 de junho de 2025.
Como resultado, a Lyra resolveu com sucesso sua não conformidade anterior com a Regra de Listagem 5550(a)(2) da Nasdaq, que exige que os valores mobiliários listados mantenham um preço mínimo de oferta de US$ 1,00 por ação. A Nasdaq encerrou oficialmente o assunto.
A Lyra Therapeutics é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico sediada em Watertown, Massachusetts. A empresa está registrada como uma empresa emergente de crescimento sob as regulamentações da SEC.
A informação foi divulgada em um documento 8-K enviado à Comissão de Valores Mobiliários e Câmbio.
Em outras notícias recentes, a Lyra Therapeutics anunciou resultados bem-sucedidos de seu ensaio clínico de Fase 3 ENLIGHTEN-2 para o LYR-210, destinado ao tratamento de rinossinusite crônica (RSC). O ensaio atingiu seu objetivo primário, demonstrando melhorias estatisticamente significativas nos sintomas de RSC durante um período de 24 semanas. Os resultados positivos foram observados já nas primeiras quatro semanas do ensaio e foram mantidos ao longo do estudo, com um perfil de segurança comparável ao controle simulado. O sucesso do ensaio ENLIGHTEN-2 contrasta com o ensaio anterior ENLIGHTEN-1, que não atingiu seu objetivo primário. Analistas da H.C. Wainwright responderam elevando seu preço-alvo para a Lyra Therapeutics para US$ 16, mantendo uma classificação Neutra. Da mesma forma, analistas da BTIG também mantiveram uma classificação Neutra, citando incertezas sobre o caminho de aprovação e a necessidade de ensaios adicionais. A Lyra Therapeutics planeja discutir uma submissão de Novo Pedido de Medicamento (NDA) com o FDA para pacientes sem pólipos nasais. A empresa também está considerando um plano de desenvolvimento para aqueles com pólipos nasais, com feedback regulatório adicional esperado para o segundo semestre de 2025.
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