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Investing.com — A VivoSim Labs, Inc. (NASDAQ:VIVS), uma empresa de biotecnologia especializada em produtos biológicos com capitalização de mercado de US$ 3,35 milhões, anunciou hoje que recuperou a conformidade com os requisitos de listagem da Nasdaq. A atualização de conformidade segue um período de incerteza no qual a situação financeira da empresa ficou abaixo dos padrões do Nasdaq Capital Market.
Anteriormente, em 19.02.2025, a VivoSim Labs recebeu uma notificação da Nasdaq devido ao patrimônio líquido dos acionistas ter caído abaixo do requisito mínimo de US$ 2,5 milhões, conforme relatado em seu Formulário 10-Q para o período encerrado em 31.12.2024. Além disso, a empresa não havia atendido ao requisito mínimo de preço de oferta de US$ 1,00 por ação e corria o risco de ser deslistada. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou sinais recentes de recuperação com um ganho de 15,2% na última semana, embora permaneça 83% abaixo dos níveis de um ano atrás.
Em resposta, a VivoSim Labs solicitou e participou de uma audiência perante um Painel de Audiências da Nasdaq em 27.02.2025, onde apresentou um plano para recuperar a conformidade. Em 27.03.2025, o Painel de Audiências concedeu à empresa uma prorrogação até 15.04.2025 para atender aos requisitos de listagem.
Em 30.04.2025, a VivoSim Labs satisfez as condições estabelecidas pelo Painel de Audiências, alcançando conformidade com os requisitos de preço mínimo de oferta e patrimônio líquido dos acionistas. A empresa será monitorada por um Painel Obrigatório por um ano para garantir a conformidade contínua com a Regra de Listagem 5815(d)(4)(B) da Nasdaq.
A administração da empresa expressou otimismo sobre o futuro, enfatizando seu compromisso em manter os padrões exigidos para a listagem contínua no Nasdaq Stock Market. No entanto, também observaram que não há garantia de que a empresa permanecerá em conformidade com os requisitos aplicáveis de listagem contínua da Nasdaq no futuro. A análise do InvestingPro indica métricas financeiras preocupantes, incluindo uma pontuação fraca de saúde financeira e um índice de liquidez corrente de 0,72, sugerindo potenciais desafios de liquidez à frente.
Esta notícia marca uma virada positiva para a VivoSim Labs, permitindo que a empresa se concentre em suas operações comerciais principais e objetivos estratégicos sem a preocupação imediata de deslistagem da Nasdaq. Os investidores podem aguardar o próximo relatório de ganhos da empresa, programado para 22.05.2025, que poderá fornecer clareza adicional sobre sua trajetória financeira. A informação sobre a conformidade recuperada é baseada em um comunicado de imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a VivoSim Labs, anteriormente conhecida como Organovo Holdings, lançou novos modelos de teste de medicamentos baseados em IA, visando melhorar a descoberta de medicamentos ao prever toxicidade hepática e intestinal. Este desenvolvimento está alinhado com a iniciativa da FDA de eliminar gradualmente os testes em animais, potencialmente reduzindo os custos de desenvolvimento de medicamentos e melhorando a segurança do paciente. A empresa afirma que seu modelo hepático NAMkind poderia diminuir significativamente as falhas em ensaios clínicos de fase tardia. Em um movimento estratégico, a Organovo mudou sua marca para VivoSim Labs, refletindo seu foco na tecnologia de bioimpressão 3D, com suas ações agora negociadas sob o novo símbolo ’VIVS’.
Adicionalmente, a Organovo anunciou um grupamento de ações de 1 para 12 para cumprir com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, um movimento que visa manter sua listagem no mercado. A empresa relatou um saldo preliminar de caixa de aproximadamente US$ 11,3 milhões em 31.03.2025, com uso líquido de caixa estimado entre US$ 2,0 e US$ 2,2 milhões para o trimestre. A Organovo também prevê um potencial pagamento de marco de US$ 5 milhões relacionado a um ensaio clínico de Fase 2 para um agonista FXR. O foco da empresa continua no desenvolvimento de medicamentos usando sua tecnologia proprietária de tecido humano 3D, um aspecto-chave de sua abordagem inovadora para o desenvolvimento de medicamentos.
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