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A Xilio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:XLO) anunciou que recebeu aprovação da Nasdaq Stock Market para transferir a listagem de suas ações ordinárias do Nasdaq Global Select Market para o Nasdaq Capital Market. A transferência entrará em vigor na abertura do mercado na segunda-feira, com as ações da empresa continuando a ser negociadas sob o símbolo XLO.
De acordo com um comunicado em nota à imprensa, o Nasdaq Capital Market opera de maneira similar ao Nasdaq Global Select Market e exige que as empresas listadas atendam a certos padrões financeiros e de governança corporativa. A análise do InvestingPro mostra que, embora a Xilio mantenha mais caixa do que dívidas em seu balanço, a empresa está rapidamente consumindo suas reservas de caixa - dois fatores cruciais para investidores que monitoram o status de listagem da empresa.
A empresa havia divulgado anteriormente, em 8 de abril, que recebeu uma carta do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq notificando sobre a não conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta de US$ 1,00 para continuidade da listagem no Nasdaq Global Select Market, conforme descrito na Regra de Listagem 5450(a)(1) da Nasdaq.
Em conexão com a transferência, a Nasdaq concedeu à Xilio Therapeutics um período adicional de 180 dias corridos, até 30 de março de 2026, para recuperar a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta. Para alcançar a conformidade, as ações ordinárias da empresa devem fechar a US$ 1,00 ou mais por pelo menos 10 dias úteis consecutivos durante o período de carência, a menos que a Nasdaq exerça sua discricionariedade para estender este período sob a Regra de Listagem 5810(c)(3)(H).
A Xilio Therapeutics afirmou que continua avaliando as opções disponíveis para recuperar a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta.
Esta informação é baseada em um comunicado em nota à imprensa e detalhes contidos em um recente arquivamento na SEC.
Em outras notícias recentes, a Xilio Therapeutics anunciou o início da fase 2 de seu ensaio clínico para efarindodekin alfa (XTX301), uma terapia de IL-12 ativada por tumor destinada ao tratamento de tumores sólidos avançados. Este desenvolvimento desencadeou um pagamento de US$ 17,5 milhões da Gilead Sciences, sob seu acordo de licenciamento existente. A empresa prevê receber este pagamento até o quarto trimestre de 2025. Além disso, a Leerink Partners iniciou a cobertura da Xilio Therapeutics com classificação Outperform e um preço-alvo de US$ 2,00. A Leerink Partners destacou seu entusiasmo pelo principal programa clínico da Xilio, o vilastobart, que demonstrou eficácia de prova de conceito em combinação com atezolizumab para certos casos de câncer colorretal. Esses desenvolvimentos recentes refletem avanços contínuos e interesse nos programas clínicos da Xilio Therapeutics.
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