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A ZyVersa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVSA), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de US$ 2,68 milhões, anunciou que recebeu notificação do Painel de Audiências da Nasdaq informando que seu pedido para continuar listada no Nasdaq Capital Market foi negado. As ações da empresa já caíram 87% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro. Segundo comunicado em um press release, a empresa foi notificada em 15 de julho pela The Nasdaq Stock Market LLC que seu recurso referente ao não cumprimento do requisito de preço mínimo de oferta, conforme a Regra de Listagem 5550(a)(2), não teve sucesso. A ação atualmente é negociada a US$ 0,37, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 5,22.
A empresa havia anteriormente apelado de uma determinação do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq e solicitado uma exceção para completar seu plano de conformidade. A decisão do painel, detalhada na carta recebida na terça-feira, conclui que os títulos da ZyVersa serão suspensos de negociação no Nasdaq Capital Market na abertura do pregão em 17 de julho.
A ZyVersa tem 15 dias a partir da data da decisão do painel para solicitar uma revisão pelo Conselho de Revisão de Listagem e Audiência da Nasdaq. O conselho também pode iniciar uma revisão por conta própria dentro de 45 dias corridos após a decisão do painel.
Após a suspensão e a deslistagem prevista, a ZyVersa informou que planeja solicitar negociação no Pink Limited Market operado pelo OTC Markets Group Inc. A empresa espera que suas ações ordinárias comecem a ser negociadas no Pink Limited Market, sob o símbolo ZVSA, em ou por volta de 17 de julho de 2025.
A ZyVersa Therapeutics é uma empresa farmacêutica incorporada em Delaware e com sede em Weston, Flórida. As ações ordinárias da empresa estão listadas no Nasdaq Capital Market sob o ticker ZVSA.
Essas informações são baseadas em um comunicado fornecido em um press release e no arquivamento da empresa junto à Securities and Exchange Commission.
Em outras notícias recentes, a ZyVersa Therapeutics anunciou que seu medicamento investigacional VAR 200 foi autorizado pela FDA para Uso Compassivo de Emergência em um paciente com amiloidose ApoCII, uma doença renal rara. Este desenvolvimento faz parte dos esforços contínuos da ZyVersa, que também iniciou o recrutamento de pacientes para um estudo de Fase 2a do VAR 200, destinado ao tratamento da doença renal diabética. O ensaio avaliará a eficácia e segurança do medicamento, com resultados preliminares esperados para o segundo semestre de 2025. Além disso, a ZyVersa firmou um acordo de compra de ações de US$ 10 milhões com a Williamsburg Venture Holdings para financiar o avanço do desenvolvimento clínico do VAR 200. A empresa também está explorando o potencial de seu Inibidor de Inflamassoma ASC IC 100 para a Doença de Parkinson, com resultados promissores de estudos publicados em uma revista revisada por pares. A ZyVersa planeja iniciar estudos de prova de conceito em modelos animais de Doença de Parkinson ainda este ano. Além disso, a ZyVersa está posicionando o IC 100 como uma terapia complementar para problemas cardiometabólicos relacionados à obesidade, com estudos pré-clínicos programados para começar em 2025. Esses desenvolvimentos destacam o foco estratégico da ZyVersa no avanço de tratamentos para doenças renais e inflamatórias.
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