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Investing.com -- As ações da Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO) dispararam 57% na terça-feira após a empresa de biotecnologia em estágio clínico anunciar uma taxa de remissão de 100% no Coorte 3 de seu estudo RAINIER de Fase 1b/2 para leucemia mieloide aguda (LMA).
O estudo está avaliando o mipletamig, anticorpo biespecífico CD123 x CD3 da Aptevo, em combinação com venetoclax e azacitidina para pacientes recém-diagnosticados com LMA não elegíveis para quimioterapia intensiva. A empresa relatou que não foram observadas toxicidades limitantes de dose ou síndrome de liberação de citocinas no estudo.
A taxa de remissão completa alcançada no nível de dose mais alto testado até agora demonstra o potencial do mipletamig para melhorar as opções de tratamento de primeira linha para pacientes com LMA. Além disso, 40% dos pacientes tratados alcançaram status negativo para doença residual mínima (DRM), um marcador associado a melhores resultados gerais.
"O Coorte 3 demonstra o tipo de progresso que muda as expectativas para a terapia de primeira linha da LMA", disse Marvin White, Presidente e CEO da Aptevo. "Alcançar uma taxa de remissão de 100% reforça nossa convicção de que o mipletamig é mais do que um agente ativo — é um medicamento diferenciado projetado para se integrar com a base de venetoclax e azacitidina e elevar os resultados para pacientes que tiveram poucas opções por muito tempo."
A empresa destacou que o tratamento de primeira linha para LMA representa um mercado global de vários bilhões de dólares, onde os tratamentos padrão atuais alcançam taxas de remissão mais baixas do que as observadas no estudo RAINIER.
A Aptevo informou que o recrutamento do Coorte 3 está completo e o Coorte 4 está ativamente recrutando pacientes no próximo nível de dose. A empresa espera apresentar os resultados atuais em uma importante conferência médica no quarto trimestre.
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