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Investing.com -- As ações da Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA) caíram 14% após a empresa anunciar que seu medicamento experimental zelicapavir não atingiu o endpoint primário em um estudo de Fase 2b para o vírus sincicial respiratório (VSR) em adultos de alto risco.
O ensaio clínico não mostrou efeito no tempo de resolução do subconjunto de quatro sintomas da doença do trato respiratório inferior para leve, que era o objetivo principal do estudo. Apesar desse revés, a Enanta relatou que o estudo atingiu seu endpoint secundário, que media o tempo de melhora na pontuação da Impressão Global de Gravidade do Paciente.
Além disso, a empresa observou que o zelicapavir alcançou objetivos virológicos secundários importantes, demonstrando um efeito antiviral robusto contra o VSR. No entanto, esses resultados secundários positivos não foram suficientes para compensar as preocupações dos investidores sobre o endpoint primário não atingido.
O VSR é um vírus respiratório comum que geralmente causa sintomas leves, semelhantes aos de um resfriado, mas pode ser grave para bebês, idosos e pessoas com sistema imunológico comprometido. O desenvolvimento de tratamentos eficazes para o VSR continua sendo uma área importante de foco na indústria farmacêutica.
Os resultados decepcionantes surgem enquanto a Enanta continua a desenvolver seu pipeline de terapêuticos antivirais para várias doenças infecciosas.
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