‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
Investing.com -- As ações da Genmab (NASDAQ:GMAB) caíram acentuadamente em 10% após o anúncio de que a Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) (J&J) não exercerá sua opção de licença mundial para desenvolver, fabricar e comercializar o HexaBody-CD38. A decisão foi anunciada em 10 de março de 2025, em meio à avaliação da Genmab sobre os dados clínicos e o cenário de mercado do medicamento, levando à conclusão de não prosseguir com seu desenvolvimento clínico.
O CEO da Genmab, Jan van de Winkel, Ph.D., expressou desapontamento com a decisão da J&J, mas enfatizou o potencial clínico da plataforma HexaBody e o foco da empresa em seu pipeline clínico proprietário em estágio avançado. Apesar do revés com o HexaBody-CD38, van de Winkel destacou a força do EPKINLY® (epcoritamab) e outros dois ativos, rinatabart sesutecan (Rina-S™) e acasunlimab, ambos em desenvolvimento Fase 3.
A decisão veio após a Genmab fornecer à J&J dados de um estudo clínico de prova de conceito, que incluiu uma comparação direta com DARZALEX FASPRO® (daratumumab e hialuronidase fihj) em pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário. Os dados preliminares mostraram uma taxa de resposta global de 55% para o HexaBody-CD38 em comparação com 52% para o daratumumab, mas sem diferenças significativas na eficácia nesta fase do estudo.
Apesar dos dados iniciais promissores, o tempo de acompanhamento relativamente curto significou que os endpoints secundários de eficácia, como duração da resposta, sobrevida livre de progressão e sobrevida global, ainda não estavam maduros. O perfil de segurança não revelou novos achados, com eventos adversos emergentes do tratamento consistentes com as expectativas. A Genmab planeja apresentar dados mais maduros em uma futura conferência médica.
A Genmab garantiu que este desenvolvimento não afetará suas Orientações Financeiras para 2025, mantendo o foco estratégico em seu pipeline existente.
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