As ações da Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) subiram 8% na quinta-feira, após o anúncio da empresa de resultados preliminares de uma análise interina de seu teste crítico de Fase 3 PURPOSE 1.
A empresa informou que os dados mostram que seu inibidor de capsídeo injetável do HIV-1 semestral, o lenacapavir, foi 100% eficaz na prevenção experimental do HIV em mulheres.
O estudo PURPOSE 1 atingiu seus objetivos primários de mostrar que o lenacapavir semestral é mais eficaz do que a medicação oral diária Truvada, de acordo com a Gilead. O Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) independente sugeriu que a Gilead interrompesse a fase mascarada do estudo e fornecesse lenacapavir abertamente a todos os participantes, com base nesses achados.
"Sem infecções e com 100% de eficácia, o lenacapavir semestral mostrou seu potencial como um novo método significativo para prevenir infecções por HIV", afirmou Merdad Parsey, diretor médico da Gilead Sciences.
Após o anúncio, os analistas da Baird expressaram sua crença de que a prevenção completa da infecção pelo HIV no estudo PURPOSE 1 de 5.300 participantes é uma "conquista notável e indica o potencial do medicamento para se tornar o tratamento preferido da PrEP, aguardando aprovação".
"O esquema de dosagem de seis meses deve abordar os problemas de adesão associados aos medicamentos orais diários", acrescentou a empresa em relatório. "Esse desenvolvimento pode melhorar a percepção de uma empresa cuja reputação diminuiu nos últimos anos."
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