Ações da Incyte caem após resultados de ensaios clínicos

Investing.com -- As ações da Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) caíram 14% após a empresa biofarmacêutica anunciar os resultados principais de dois ensaios clínicos de Fase 3 do povorcitinib em pacientes com Hidradenite Supurativa (HS), apesar de reportar resultados estatisticamente significativos para os endpoints primários em ambos os estudos.

Os resultados mostraram que uma proporção maior de pacientes tratados com povorcitinib alcançou uma redução ≥50% na contagem de abscessos e nódulos inflamatórios em comparação com o placebo. O perfil de segurança favorável e a ausência de novas preocupações de segurança também foram destacados. A Incyte planeja usar esses dados para apoiar submissões regulatórias para o tratamento de HS mundialmente.

No entanto, a resposta do mercado foi negativa, com o analista do RBC Brian Abrahams comentando sobre a delta menor que o esperado nas taxas de resposta HiSCR50 para ambos os níveis de dosagem testados. Embora o medicamento tenha demonstrado significância estatística e potencial como opção de tratamento posterior, especialmente para pacientes previamente expostos a biológicos, as estimativas de vendas podem ser ajustadas devido à eficácia considerada modesta e preocupações de segurança existentes. "Esperamos uma fraqueza modesta hoje e permanecemos neutros sobre as ações", disse Abrahams.

Os estudos STOP-HS1 e STOP-HS2 atingiram seu endpoint primário na Semana 12, com doses de 45 mg e 75 mg de povorcitinib. Os estudos também observaram início rápido de resposta e redução significativa na dor cutânea. O Diretor Médico da Incyte, Steven Stein, M.D., enfatizou a necessidade de novas terapias eficazes para HS, que o povorcitinib poderia potencialmente abordar.

Apesar dos resultados positivos reportados do programa de ensaios clínicos STOP-HS, os investidores parecem ter antecipado resultados mais robustos, levando à queda de hoje no preço das ações da Incyte.

A Hidradenite Supurativa é uma condição cutânea crônica e dolorosa que afeta um número significativo de pacientes, e os tratamentos atuais são limitados. O povorcitinib, com seu mecanismo inibidor de JAK1, representa uma nova abordagem para tratar essa condição, e mais detalhes sobre endpoints secundários serão buscados para avaliar completamente seu potencial.

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