Ações da Lilly sobem após sucesso de medicamento para perda de peso em novo teste

Publicado 26.08.2025, 08:03
© Reuters.

Investing.com - As ações da Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) subiram na pré-abertura de terça-feira depois que a gigante farmacêutica anunciou resultados positivos de um ensaio de Fase 3 de seu comprimido oral para perda de peso, abrindo caminho para submissões regulatórias globais este ano.

O estudo ATTAIN-2 mostrou que o orforglipron atingiu seu objetivo primário e todos os principais objetivos secundários em adultos com obesidade ou sobrepeso e diabetes tipo 2.

O medicamento oral de uso diário também demonstrou melhorias significativas no controle do açúcar no sangue, com níveis de A1C reduzidos em 1,8% a partir de uma linha de base de 8,1% na dose mais alta.

As ações da Eli Lilly and Company subiram cerca de 2% na pré-abertura.

Além disso, 75% dos participantes na dose de 36mg alcançaram um nível de A1C igual ou inferior a 6,5%, o que está abaixo da definição de diabetes da Associação Americana de Diabetes.

"Com esses dados positivos em mãos, estamos avançando com urgência para submissões regulatórias globais para potencialmente atender às necessidades dos pacientes que estão esperando", disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo da Lilly e presidente da Lilly Cardiometabolic Health.

O perfil de segurança foi consistente com medicamentos injetáveis GLP-1, sendo os efeitos colaterais gastrointestinais os eventos adversos mais comuns. Estes incluíram náusea, vômito, diarreia, constipação e dispepsia, geralmente de gravidade leve a moderada.

A conclusão do ATTAIN-2 fornece à Lilly o pacote completo de dados clínicos necessários para submissões regulatórias globais do orforglipron, que pode ser tomado sem restrições de alimentos e água.

O programa ATTAIN Fase 3 da empresa inscreveu mais de 4.500 pessoas com obesidade ou sobrepeso em dois ensaios globais de registro.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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